Розпорядження від 21.08.2015 р. № 11815-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОНВЕРІУМ, таблетки по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії A8M031, виробництва «Медокемі ЛТД», Кіпр
Розпорядження від 21.08.2015 р. № 11836-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «ЦИКЛОФЕРОН®, линимент 5% для местного применения по 5 мл», серії 2501014, з маркуванням виробника «ОАО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «Полисан», Россия», на російській мові та номером реєстраційного посвідчення Р№ 001049/01
Наказ МОЗ України від 19.08.2015 р. № 527
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 19.08.2015 р. № 618
Про затвердження формули розподілу обсягу медичної субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам
Законопроект «Про внесення змін до статті 15 Закону України «Про лікарські засоби»
Винесено на громадське обговорення 25.08.2015 р.
Наказ МОЗ України від 17.08.2015 р. № 511
Про внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 10.08.2015 р. № 499
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 31 липня 2015 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження Держлікслужби України від 20.08.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11699-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11700-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11702-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11703-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11704-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11705-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 20.08.2015 р. № 11706-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 20.08.2015 р. № 11777-1.2/2.0/17-15
Розпорядження від 20.08.2015 р. № 11699-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 51013, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Розпорядження від 20.08.2015 р. № 11700-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4, серії DS01306, з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.