Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10222-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу РЕТИНАЛАМИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 10 флаконов по 5 мг серії 340814 виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (реєстраційне посвідчення ЛС-000684)
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10223-1.2/2.1/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН®, линимент 5% для местного применения по 5 мл, серії 2501014, виробництва ОАО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «Полисан»», Россия (реєстраційне посвідчення Р№001049/01)
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10224-1.2/2.1/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ПРЕДНИЗОЛОН, таблетки 5 мг № 100 , Гедеон Рихтер Румыния А.О.», ЗАО «Гедеон Рихтер-Рус», Румыния, Россия
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10225-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу КАГОЦЕЛ®, таблетки 12 мг № 10 серії 2720414 виробництва ООО «Ниармедик плюс», Российская Федерация (реєстраційне посвідчення Р№002027/01)
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10226-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ВИТАГЕРПАВАК, вакцина герпетическая культуральная, инактивированная, лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения 5 флаконов по 3 мл, ЗАО «Фирма «Витафарма», Москва
Лист від 23.07.2015 р. № 10283-1.2/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах, серії 4А411, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Наказ МОЗ України від 17.07.2015 р. № 436
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06 липня 2015 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10125-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления расвтора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг серії 2331014 виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (реєстраційне посвідчення ЛСР-003862/02)
Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10124-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНТОКАЛЬЦИН®, таблетки 250 мг № 50, серії 280814, виробництва ОАО «Валента Фармацевтика», Россия (реєстраційне посвідчення Р.№001397/01).
Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10123-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг серії 1510614 виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (реєстраційне посвідчення ЛСР-003862/02)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.