Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10122-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления расвтора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг серії 2200914 виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (реєстраційне посвідчення ЛСР-003862/02)
Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10121-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 5 мг серії 270714 виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (реєстраційне посвідчення ЛСР-003190/09)
Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10120-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг серії 2280914 виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (реєстраційне посвідчення ЛСР-003862/02)
Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10119-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування РИБОФВИН-МОНОНУКЛЕОТИД, раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл № 10 ампул по 1 мл, ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия
Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10118-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛИН, мазь глазная 1% 10 г серії 900814 виробництва ОАО «Татхимфармпрепараты» (реєстраційне посвідчення Р№003442/01)
Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10117-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу КАРДИОМАГНИЛ, таблетки № 100 серії 11016508 виробництва «Никомед ГмбХ», Германия (реєстраційне посвідчення П№013875/01)
Розпорядження від 21.07.2015 р. № 10101-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ЭРИНИТ, таблетки 10 мг № 50, ООО «Фармапол-Волга», Российская Федерация
Розпорядження від 17.07.2015 р. № 9956-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КВАНІЛ, розчин для орального застосування, 100 мг/1 мл по 30 мл у флаконі № 1, серії SQA5001, виробництва ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна, Сумська область, м. Суми
Виконуючим обов’язки голови правління ДАК «Ліки України» призначено Геннадія Ворону
Розпорядженням КМУ від 22 липня 2015 р. № 734-р його призначено заступником голови правління ДАК «Ліки України»
Закон України від 1 липня 2015 р. № 569-VIII «Про внесення змін до Податкового кодексу України та деяких законів України щодо застосування реєстраторів розрахункових операцій»
Документ набув чинності 23.07.2015 р. у зв'язку з опублікуванням в «Голосі України» № 131
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
