Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10212-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МУКОСАТ®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/1 мл № 10 ампул по 1 мл, виробництва ОАО «Синтез», Российская Федерация (Р№000570/01)
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10213-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу КВИНАКС®, капли глазные 0,015% по 15 мл серії 14Н25А виробництва с.а. Алкон-Куврер н.в., В-2870 Пуурс, Бельгия (реєстраційне посвідчення П№014809/01 от 22.05.2008)
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10214-1.2/2.1/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАФТАДЕРМ®, линимент 10% по 35 г, виробництва ЗАО Фармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды», Москва (Р№000396/01)
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10215-1.2/2.0/17-15
АМИТРИПТИЛИН НИКОМЕД, таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг № 50, серії 11013710, виробництва «Никомед Дания АпС.», Дания (реєстраційне посвідчення П№012536/01)
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10216-1.2/2.1/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАРАСЛАВИН®, раствор для местного применения 100 мл, серії 10714, виробництва «Софарма АО», Болгария (реєстраційне посвідчення П№012691/01)
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10217-1.2/2.1/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ/НАТРИЯ ХЛОРИД, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 флаконов по 500 МЕ/раствор для инъекций 9 мг/мл 5 ампул по 1 мл, виробництва ФГУП «Московский эндокринный завод»
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10218-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, лікарського засобу ЭМОКСИПИН, раствор для инъекций 10 мг/мл № 10 ампул по 1 мл серії 60314 виробництва ФГУП «Московский эндокринный завод» (реєстраційне посвідчення Р№001173/01)
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10219-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛИДЕВИН, таблетки № 20, серії 14468, виробництва «Лаборатория Традифар», Франция (реєстраційне посвідчення №012889/01)
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10220-1.2/2.1/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАЛИТ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг № 50, виробництва ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Российская Федерация
Розпорядження від 22.07.2015 р. № 10221-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПОЛЬКОРТОЛОН ТС, аэрозоль для наружного применения 30 мл, серії 1010714, виробництва Тархоминский фармацевтический завод «Польфа», Польша (реєстраційне посвідчення П№012544/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.