Наказ МОЗ України від 15.07.2015 р. № 429
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік
Проект постанови КМУ Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності з проведення повірки законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, що перебувають в експлуатації
та визначається періодичність проведення Мінекономрозвитку планових заходів моніторингу відповідності уповноважених наукових метрологічних центрів, метрологічних центрів та повірочних лабораторій вимогам Закону України «Про метрологію та метрологічну діяльність»
Оновлені форми заяв про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та про декларування зміни оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення
Надано МОЗ України в рамках роз'яснення щодо спрощеної процедури декларування змін оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення, які можуть закуповуватися за бюджетні кошти
Постанова КМУ від 26 червня 2015 р. № 431
Про внесення змін до деяких актів Кабінету Міністрів України
Розпорядження Держлікслужби України за період від 13.07.2015 р. по 16.07.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9670-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9672-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9673-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9680-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 15.07.2015 р. № 9774-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.07.2015 р. № 9897-1.2/2.0/17-15
Наказ МОЗ України від 15.07.2015 р. № 432
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 13.07.2015 р. № 9670-1.2/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування наступного лікарського засобу ОФТАМІРИН, краплі очні/вушні/назальні, розчин, 0,1 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ, Україна
Розпорядження від 13.07.2015 р. № 9672-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу BICYCLOL, tablets 25 mg x 18, 25 mg x 9, виробництва «Beijng Union Pharmaceutical Factory» з маркуванням на китайській мові
Розпорядження від 13.07.2015 р. № 9673-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Ketosteril® tablets, 100 film-coated tablets, серії 18Н3051, виробництва Labestal — Laboratorios Almiro, S.A. Lagedo-3465-157 Santiago de Bestelros, Portugal
Розпорядження від 13.07.2015 р. № 9680-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДАЛАЦИН ПІХВОВИЙ КРЕМ, крем вагінальний 2% по 20 г у тубах, серії J45900, виробництва Фармація і Апджон Компані, США
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.