Нормативно-правова інформація (Сторінка 883)

Розпорядження від 12.01.2016 р. № 360-2.0.1/2.0/17-16

15 Січня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу DYSPORT®, abobotulinumtoxin A, 500units/vial, серії К02042, з маркуванням виробника «Ipsen Biopharm Ltd», UK

Розпорядження від 12.01.2016 р. № 361-2.0.1/2.0/17-16

15 Січня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу DYSPORT®, clostridium botulinum type A, 500 units/vial, серії D41373, з маркуванням виробника «Ipsen Biopharm Ltd», UK

Лист від 14.01.2016 р. № 528-2.0.1/2.0/17-16

15 Січня 2016 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою в пачці, серії 180415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 14.01.2016 р. № 529-2.0.1/2.0/17-16

15 Січня 2016 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою, серії 140415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 14.01.2016 р. № 534-2.0.1/2.0/17-16

15 Січня 2016 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 100 мл у флаконах, серії 471014, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна

Розпорядження від 14.01.2016 р. № 577-2.0.1/2.0/17-16

15 Січня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕНОТРОПІН®, порошок ліофілізований та розчинник для розчину для ін’єкцій по 16 МО (5,3 мг) у попередньо наповненій ручці № 1, серії М05229, виробництва «Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ», Бельгія

Постанова КМУ від 2 грудня 2015 р. № 1153

14 Січня 2016 р.

Про затвердження Порядку ввезення, постачання і цільового використання лікарських засобів, медичних виробів, що звільняються від оподаткування податком на додану вартість

Наказ МОЗ України від 29.12.2015 р. № 906

14 Січня 2016 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 25 грудня 2015 року та внесення їх до реєстру

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.