Проект постанови КМУ Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активнихфармацевтичних інгредієнтів)
Оприлюднений на офіційному сайті Держлікслужби України 25.01.2016 р.
Наказ МОЗ України від 21.01.2016 р. № 31
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 11.12.2015 р. № 839
Про внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Наказ МОЗ України від 19.01.2016 р. № 23
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14 січня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Розпорядження Держлікслужби України від 18.01.2016 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 18.01.2016 р. № 756-2.0.1/2.0/17-16 Лист від 18.01.2016 р. № 712-2.0.1/2.0/17-16
Наказ МОЗ України від 22.01.2016 р. № 40
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2016 рік
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб/лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат)
Винесено на громадське обговорення
Постанова КМУ від 16.12.2015 р. № 1151
Про внесення змін до методик проведення аналізу впливу та відстеження результативності регуляторного акта
Наказ МОЗ України від 11.01.2016 р. № 8
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 січня 2016 року та внесення їх до реєстру
Проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку відшкодування вартості препаратів інсуліну»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 20.01.2016 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.