Розпорядження від 20.05.2015 р. № 6953-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕЙКОСІМ, розчин для ін’єкцій по 300 мкг in bulk у флаконах № 390, серії 981312, виробництва «Центр молекулярної імунології», Куба
Розпорядження від 20.05.2015 р. № 6946-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕПОСІМ, розчин для ін’єкцій по 2000 МО in bulk у флаконах № 390, виробництва «Центр молекулярної імунології», Куба
Розпорядження від 20.05.2015 р. № 6939-1.2/2.1/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛАК®, таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20, серії DN9822, виробництва «Салютас Фарма ГмбХ», Німеччина
Розпорядження від 15.05.2015 р. № 6830-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛАФЕРОБІОН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10 (5х2) у блістерах у пачці з картону, серії 31114, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна
Проект наказу МОЗ України стосовно внесення змін до Положення про Центральний формулярний комітет МОЗ України
Винесено на громадське обговорення
Наказ МОЗ України від 20.05.2015 р. № 293
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 травня 2015 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 19.05.2015 р. № 291
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 20.04.2015 р. № 227
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 08 квітня 2015 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 15.05.2015 р. № 277
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію
Винесено на громадське обговорення
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.