Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БОТОКС®/BOTOX® Комплекс ботулінічного токсину типу А (від Clostridium botulinum), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 одиниць — Аллерган у флаконі № 1, серії С3498 С3, з маркуванням виробника «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія, який має ознаки фальсифікації за показниками «Упаковка», «Маркування»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 66689, виробництва SQM S.A., Чилі

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, серії LN41112, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАРДИКЕТ® РЕТАРД, таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці, виробництва «Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ», Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу НОВОНОРМ®, таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах серій DR7E142, DR7E141 виробництва компаній: дозвіл на випуск серії: «А/Т Ново Нордіск», Данія, виробництво нерозфасованого продукту: «Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ», Німеччина, виробник відповідальний за первинне та вторинне пакування: «Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ», Німеччина, (реєстраційне посвідчення № UA/1582/01/03)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу КОФЕКС™, сироп по 60 мл у флаконах № 1 серії GS11112 виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/0711/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 020514, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОДТЕРПІН ІС®, таблетки № 10 у блістері, серії 9981213, з маркуванням виробника Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна

Зареєстрований у Верховній Раді України 09.04.2015 р. за реєстраційним № 2623

Документ узгоджений на засіданні робочої групи по GMP при Держлікслужбі України