Нормативно-правова інформація (Сторінка 918)

Лист від 24.06.2015 р. № 8583–1.2/2.0/17–15

26 Червня 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки № 10 у стрипах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/7212/01/01)

Розпорядження від 24.06.2015 р. № 8584–1.2/2.0/17–15

26 Червня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БЕТАМЕТАЗОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, серії С0102/0 15030, виробництва Крістал Фарма САУ, Іспанiя

Розпорядження від 24.06.2015 р. № 8594–1.2/2.0/17–15

26 Червня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Альфарекін® Інтерферон людини рекомбінантний альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, серії 270514, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна

Лист від 25.06.2015 р. № 8677–1.2/2.0/17–15

26 Червня 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВЕРТИНЕКС®, таблетки по 5 мг, серії VE4001, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія

Наказ МОЗ України від 24.06.2015 р. № 372

25 Червня 2015 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16 червня 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 24.06.2015 р. № 371

25 Червня 2015 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 12 червня 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 25.06.2015 р. № 383

25 Червня 2015 р.

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік

Наказ МОЗ України від 12.06.2015 р. № 336

23 Червня 2015 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.