Лист від 24.06.2015 р. № 8583–1.2/2.0/17–15
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки № 10 у стрипах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/7212/01/01)
Розпорядження від 24.06.2015 р. № 8584–1.2/2.0/17–15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БЕТАМЕТАЗОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, серії С0102/0 15030, виробництва Крістал Фарма САУ, Іспанiя
Розпорядження від 24.06.2015 р. № 8594–1.2/2.0/17–15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Альфарекін® Інтерферон людини рекомбінантний альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1 млн МО, серії 270514, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна
Лист від 25.06.2015 р. № 8677–1.2/2.0/17–15
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВЕРТИНЕКС®, таблетки по 5 мг, серії VE4001, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Законопроект «Про внесення змін до деяких законів України щодо продажу лікарських засобів»
Зареєстровано у Верховній Раді України 23.06.2015 р. реєстраційний № 2147а
Наказ МОЗ України від 24.06.2015 р. № 372
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16 червня 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 24.06.2015 р. № 371
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 12 червня 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 25.06.2015 р. № 383
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку ведення Державного реєстру лікарських засобів України»
Винесено на громадське обговорення
Наказ МОЗ України від 12.06.2015 р. № 336
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.