Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 20.02.2015 р. № 2538-1.3/2.0/17-15

23 Лютого 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування 0,1% по 30 мл у флаконах з крапельницею та ковпачком, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина

Лист від 20.02.2015 р. № 2534-1.3/2.0/17-15

23 Лютого 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 01700514, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Лист від 20.02.2015 р. № 2531-1.3/2.0/17-15

23 Лютого 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Лаферобіон®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000000 МО в ампулах № 10, серії 50913, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна

Наказ МОЗ України від 11.02.2015 р. № 58

23 Лютого 2015 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 03 лютого 2015 року та внесення їх до реєстру

Наказ МОЗ України від 18.02.2015 р. № 74

20 Лютого 2015 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 лютого 2015 року та внесення їх до реєстру

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.