Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 11.02.2015 р. № 1876-1.3/2.0/17-15

12 Лютого 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАГНЕВІСТ, розчин для ін’єкцій, 469,01 мг/мл по 20 мл у флаконах, серії 41165С, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина; Шерінг АГ, Німеччина, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

Розпорядження від 11.02.2015 р. № 1850-1.3/2.0/17-15

12 Лютого 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020413, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, який має ознаки фальсифікації: «Маркування»

Лист від 11.02.2015 р. № 1847-1.3/2.0/17-15

12 Лютого 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПА-МЕРЦ, концентрат для розчину для інфузій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 10, серії 304971, виробництва Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина

Лист від 10.02.2015 р. № 1803-1.3/2.0/17-15

12 Лютого 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 051213, виробництва ТОВ «Євразія», Україна