Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1940-1.3/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГАДОВІСТ 1,0, розчин для ін’єкцій, 1 ммоль/мл по 15 мл у флаконі, серії 24582F, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1938-1.3/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГАДОВІСТ 1,0, розчин для ін’єкцій, 1 ммоль/мл по 15 мл у флаконі, серії 34601G, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1937-1.3/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування Ломерон 400, розчин для внутрішньоартеріального введення, 400 мг йоду/мл по 100 мл у флаконі № 1, у картонній упаковці, «Bracco s.p.a. Milano Italy», розташування виробництва «PATHON ITALIA S.p.A.», Італія, Італія
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1936-1.3/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування Ксенетікс 300, розчин для ін’єкцій та інфузій, 300 мг/мл по 100 мл у флаконах, Guerbet, BP 57400, F-95943 Roissy CdG, Cedex FRANCE, Франція
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1935-1.3/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування ГАДОВІСТ 1,0, розчин для ін’єкцій, 1 ммоль/мл по 30 мл у флаконі, Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1915-1.3/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМНІПАК, розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 100 мл у скляних флаконах, серії 12404649, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1914-1.3/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 300, розчин для ін’єкцій та інфузій, 300 мг/мл по 100 мл у флаконах, серії 41010В, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів
Розпорядження від 12.02.2015 р. № 1911-1.3/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 300, розчин для ін’єкцій та інфузій, 300 мг/мл по 100 мл у флаконах, серії 41005В, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 28.01.2015 р. № 36
З переліком медичних виробів, на які задекларовано зміни оптово-відпускних цін, можна ознайомитись тут: http://www.apteka.ua/drugsearch МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 28.01.2015 р. № 36 Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 21 січня 2015 року та внесення їх до реєстру Відповідно до пункту 3 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін, затвердженого наказом Міністерства […]
Наказ МОЗ України від 18.12.2014 р. № 966 щодо внесення змін до Порядку проведення клінічних досліджень лікарських засобів
Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.