Розпорядження від 18.12.2014 р. № 23376-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИРДАЛУД®, таблетки по 2 мг № 30, серії K0459, виробництва Новартіс Урунлері, Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/1655/01/01), ввезеного Товариством з обмеженою відповідальністю «Вента.ЛТД»
Лист від 17.12.2014 р. № 23344-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ 200/0,5, порошок (субстанція) в алюмінієво-пластикових композитних мембранних мішках для виробництва стерильних лікарських форм, серії CC2013033, виробництва Wuhan HUST Life Science & Technologi Co., Ltd., Китайська Народна Республіка
Лист від 17.12.2014 р. № 23343-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ 130/0.4, порошок (субстанція), серії CA012013001M, виробництва Wuhan HUST Life Science & Technologi Co., Ltd., Китайська Народна Республіка
Розпорядження від 17.12.2014 р. № 23342-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»
Оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 17.12.2014 р.
Законопроект «Про внесення змін до Кримінального кодексу України»
Щодо встановлення відповідальності у виді довічного позбавлення волі за злочини у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів або прекурсорів
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів (щодо зниження цін на лікарські засоби)»
Реєстр. № 1376 від 10.12.2014 р., вноситься народним депутатом України А.В. Яценком
Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»»
Щодо удосконалення правових норм, які регламентують порядок реєстрації та контролю якості лікарських засобів
Розпорядження від 16.12.2014 р. № 23241-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНДИПАЛ — НЕО, таблетки № 10х10 у стрипах, серії 11212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 16.12.2014 р. № 23205-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.