РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.05.2015 р. № 7297-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОКСАНДРОЛОН, таблетки, з маркуванням виробника Фармак, Україна
ЛИСТ від 28.05.2015 р. № 7356-1.2/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу серії F0085 лікарського засобу ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину у пакетах № 10, виробництва «Фамар Орлеан», Франція
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.05.2015 р. № 7376-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину у пакетах № 10, серії Е6099, з маркуванням виробника «Фамар Франція», Францiя, який має ознаки фальсифікації
Постанова КМУ від 27.05.2015 р. № 327
Про затвердження складу наглядової ради Державної акціонерної компанії «Ліки України»
Наказ МОЗ України від 21.05.2015 р. № 297
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 26.05.2015 р. Держлікслужбою України прийнято рішення про видачу ліцензій, їх копій, дублікатів, переоформлення та анульовання ліцензій
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
ЛИСТ від 26.05.2015 р. № 7216-1.2/2.0/17-15
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, порошок для орального розчину по 200 мг у пакетиках № 20, серії EG7082, відповідальний за випуск серії: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
ЛИСТ від 26.05.2015 р. № 7210-1.2/2.0/17-15
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Біоспорин-Біофарма, порошок для оральної суспензії по 1, 2 або 5 доз у флаконах № 5 та № 10, серії 100814, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.05.2015 р. № 7068-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОНВЕРІУМ, таблетки по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії A8M031, виробництва «Медокемі ЛТД», Кіпр
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 2 Порядку акредитації закладу охорони здоров’я»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 26.05.2015 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.

