Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки № 10 у стрипах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ, порошок для орального розчину по 100 мг у саше № 10, серії 010113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг, № 60 (10х6) у блістерах, серії 010414, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 740913, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Прийняття запропонованих змін дозволить приймати рішення про віднесення лікарського засобу до таких, рекламування яких заборонено, при внесенні змін до реєстраційних матеріалів лікарського засобу протягом дії реєстраційного посвідчення

Робота над розробкою тексту документа нової редакції Закону України «Про лікарські засоби» ще триває. Пропонуємо увазі читачів редакцію від 12.01.2015 р

Про затвердження Державного реєстру реєстраторів розрахункових операцій

На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Щодо повноважень посадових осіб при здійсненні ними заходів контролю

від 10.12.2014 р. реєстраційний № 1377