Нормативно-правова інформація (Сторінка 964)

Постанова КМУ від 31 березня 2015 р. № 151

Про внесення змін у додаток до Порядку та умов надання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на придбання витратних матеріалів для закладів охорони здоров’я та лікарських засобів для інгаляційної анестезії

Розпорядження від 03.04.2015 р. № 4835-1.2/2.0/17-15

06 Квітня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВЕРТИНЕКС®, таблетки по 5 мг, серії VE4001, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

Розпорядження від 03.04.2015 р. № 4813-1.2/2.0/17-15

06 Квітня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КСИЛОМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії 140502, виробництва Wuhan Wuyao Pharmaceutical Co., Ltd, Китай

Проект Порядку використання коштів субвенції з обласного бюджету місцевим бюджетам на пільгове медичне обслуговування громадян, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи

03 Квітня 2015 р.

Головними розпорядниками цих субвенцій будуть структурні підрозділи соціального захисту населення райдержадміністрацій, міськвиконкомів.

Розпорядження від 02.04.2015 р. № 4721-1.2/2.0/17-15

03 Квітня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛАДОРМ, таблетки № 10 у блістерах, виробництва Тархомінський фармацевтичний завод «Польфа» АТ, Польща (реєстраційне посвідчення № UA/4681/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.