Нормативно-правова інформація (Сторінка 964)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЙОГУРТ, капсули по 2 млрд активних клітин (КУО) № 30 у поліетиленових флаконах, серії 750NI033, виробництва Фармасайнс Інк., Канада

Розпорядження від 06.02.2015 р. № 1656-1.3/2.0/17-15

11 Лютого 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХО-МУНАЛ® П, капсули по 3,5 мг № 10, серії 1600607, з маркуванням виробника Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз у співробітництві з ОМ Фарма, Швейцарія, Словенія

Розпорядження від 05.02.2015 р. № 1602-1.3/2.0/17-15

11 Лютого 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Bicalutamid-Teva 50 mg», таблетки по 50 мг № 30, серії В43008, виробництва «TEVA Pharmaceuticals Slovakia, s.r.o., Slovenska republika»

Лист від 05.02.2015 р. № 1588-1.3/2.0/17-15

11 Лютого 2015 р.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів від 24.10.2014 р. № 20171-1.3/2.1/17-14, № 20183-1.3/2.1/17-14, № 20174-1.3/2.1/17-14 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серій 3312198, 3312199, 3312207 лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже, з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Iндiя, відкликаються

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.