Постанова КМУ від 31 березня 2015 р. № 151
Про внесення змін у додаток до Порядку та умов надання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на придбання витратних матеріалів для закладів охорони здоров’я та лікарських засобів для інгаляційної анестезії
Наказ МОЗ України від 31.03.2015 р. № 189
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 березня 2015 року та внесення їх до реєстр
Розпорядження від 03.04.2015 р. № 4835-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВЕРТИНЕКС®, таблетки по 5 мг, серії VE4001, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів
Розпорядження від 03.04.2015 р. № 4813-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КСИЛОМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії 140502, виробництва Wuhan Wuyao Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Розпорядження КМУ від 31 березня 2015 р. № 281-р
Про звільнення Єщенко О. Г. з посади заступника Голови Державної служби України з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та інших соціально небезпечних захворювань
Розпорядження Держлікслужби України за період 30.03.2015 р. по 02.04.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 02.04.2015 р. № 4721-1.2/2.0/17-15 Розпорядження від 30.03.2015 р. № 4543-1.2/2.0/17-15 Розпоряждення від 30.03.2015 р. № 4539-1.2/2.0/17-15
Проект Регламенту взаємодії МОЗ України та ДП «Державний експертний центр МОЗ України» щодо підготовки наказів про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів
та внесення змін до реєстраційних матеріалів, оформлення та видачі реєстраційних посвідчень
Проект Регламенту взаємодії МОЗ України та ДП «Державний експертний центр МОЗ України» щодо підготовки рішення МОЗ України про проведення клінічного випробування лікарського (их) засобу (ів)
або внесення суттєвої поправки до протоколу клінічного випробування
Проект Порядку використання коштів субвенції з обласного бюджету місцевим бюджетам на пільгове медичне обслуговування громадян, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи
Головними розпорядниками цих субвенцій будуть структурні підрозділи соціального захисту населення райдержадміністрацій, міськвиконкомів.
Розпорядження від 02.04.2015 р. № 4721-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛАДОРМ, таблетки № 10 у блістерах, виробництва Тархомінський фармацевтичний завод «Польфа» АТ, Польща (реєстраційне посвідчення № UA/4681/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.