Наказ МОЗ України від 26.01.2015 р. № 32
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 28.01.2015 р. № 37
Про утворення міжвідомчої експертної робочої групи щодо супроводу проекту Національного плану заходів з імплементації та реалізації засад європейської політики «Здоров’я-2020: основ Європейської політики в підтримку дій держави і суспільства в інтересах здоров’я і благополуччя» щодо неінфекційних захворювань на період до 2020 року»
Розпорядження від 02.02.2015 р. № 1363-1.3/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД®-N, таблетки у стрипах, серії FN-455, з маркуванням/виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 02.02.2015 р. № 1289-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМЕРТИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, серії 111211, виробництва Біофарм Лтд, Польща, термін придатності якого закінчився
Розпорядження від 02.02.2015 р. № 1288-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКСОРУБІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм, серії 750813, виробництва ТОВ «Сінбіас Фарма», Україна, м. Донецьк
Проект критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності, пов’язаної з виробництвом лікарських засобів, імпортом, оптовою та роздрібною торгівлею ними, і визначається періодичність здійснення планових перевірок Держлікслужбою України
Держлікслужба України запрошує до громадського обговорення нових Критеріїв
Проект наказу МОЗ України щодо затвердження Положення про комісію для визначення необхідності в призначенні, відміні, перерозподілі ліків, медичних виробів та харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, що закуповуються за бюджетні кошти, пацієнтам з рідкісними захворюваннями
Розроблено з метою оптимізації надання медичної допомоги громадянам, хворим на рідкісні захворювання
Наказ МОЗ України від 21.01.2015 р. № 28
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 21 січня 2015 року та внесення їх до реєстру
Лист від 30.01.2015 р. № 1246-1.2/2.0/17-15
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 29.01.2015 № 1131-1.2/2.0/17-15 стосовно назви лікарського засобу, а саме слід читати БРОНХО-МУНАЛ® П, капсули по 3,5 мг № 10, серії 1600607, виробництва Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз у співробітництві з ОМ Фарма, Швейцарія, Словенія
Лист від 30.01.2015 р. № 1245-1.2/2.0/17-15
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 29.01.2015 № 1129-1.2/2.0/17-15 стосовно назви лікарського засобу, а саме слід читати БРОНХО-МУНАЛ® П, капсули по 3,5 мг № 10, серії EF2266, виробництва Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз у співробітництві з ОМ Фарма, Швейцарія, Словенія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.