Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування АРБІДОЛ®, капсули по 100 мг № 10 (5х2), № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у пачці, ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Росiйська Федерацiя

Забороняю реалізацію та застосування КО-СЕНТОР, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/25 мг № 30 у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30 у блістерах, ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща; додаткове місце випуску серії: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, Польща/Угорщина

Розроблено МОЗ України з урахуванням наданих Асоціацією «Виробники ліків України», Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України пропозицій

на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Забороняю реалізацію та застосування ІТРАКОНАЗОЛ-РАТІОФАРМ, капсули по 100 мг № 15х1, № 30, Русан Фарма Лтд, Індія

Забороняю реалізацію та застосування КАРДИЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 30, № 100, «Оріон Корпорейшн», Фінляндія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНДИПАЛ-В, таблетки № 10х1 у стрипах, серії 70314, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 310614, виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 60314, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг по 100 таблеток у флаконі, серії 751213, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна