Лист від 05.03.2015 р. № 3307-1.2/2.0/17-15
Уточнення у розпорядження від 27.02.2015 № 2964-1.3/2.1/17-15 щодо виробника зазначеного лікарського засобу, а саме: слід читати «ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-052, з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія.»
Лист від 05.03.2015 р. № 3309-1.2/2.0/17-15
Уточнення у розпорядження від 27.02.2015 № 2967-1.3/2.0/17-15 щодо номера серії зазначеного лікарського засобу, а саме: слід читати «КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100 (10х10), серії 2545010, з маркуванням виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія.»
Лист від 05.03.2015 р. № 3311-1.2/2.0/17-15
Уточнення у розпорядження від 27.02.2015 № 2991-1.3/2.1/17-15 щодо форми випуску лікарського засобу, а саме слід читати ЕНАМ, таблетки по 10 мг № 20, серії В301855, з маркуванням виробника Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Проект урядової постанови щодо внесення змін до постанови КМУ № 240 стосовно референтного ціноутворення
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 05.03.2015 р.
Наказ МОЗ України від 03.03.2015 р. № 105
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Фармацевтична спільнота та пацієнтські організації просять особистої участі Президента України у вирішенні проблем забезпечення населення ліками
4 березня відбулося розширене засідання ООРММПУ та АВЛУ за участю представників аптечних мереж, міжнародних фармацевтичних асоціацій та пацієнтських організацій, присвячене обговоренню нагальних проблем у сфері регулювання фармацевтичного ринку, які призвели до блокування процесу державних закупівель та реєстрації лікарських засобів. За результатами засідання його учасники підготували лист Президенту України Петру Порошенку. Пропонуємо його до уваги наших читачів.
Наказ МОЗ України від 27.02.2015 р. № 99
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 19 лютого 2015 року та внесення їх до реєстру, та внесення змін до наказу МОЗ України від 31 грудня 2014 року № 1029
Розпорядження від 04.03.2015 р. № 3243-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах, серії 071013, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Наказ МОЗ України від 26.02.2015 р. № 98
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 18 лютого 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення зміни до наказу МОЗ України від 14 липня 2014 р. № 489
Наказ МОЗ України від 27.02.2015 р. № 100
Про державну реєстрацію лікарського засобу
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.