Нормативно-правова інформація (Сторінка 978)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 1, № 10, серії F54769, з маркуванням виробника Фармасайнс Інк., Канада, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ ТА ЗАСТУДИ ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, порошок для орального розчину у пакетах № 1, № 10, серії Е 6099, з маркуванням виробника «Фамар Франція», Францiя, Франція,/США, Франція, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОЛІК®, концентрат для розчину для ін’єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, серії АО4ОМY3, з маркуванням виробника ПАТ «Фармстандарт-Біолік», Україна; ТОВ «Онко Дженерікс», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТАМЛО, таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у стрипах, серії В303295, з маркуванням виробника Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНАМ, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у стрипах, серії В301855, з маркуванням виробника Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАЙЗИЛАТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг №10 (10х1) у блістерах, серії В301768, з маркуванням виробника Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНАМ, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у стрипах, серії В301997, з маркуванням виробника Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

Щодо реалізації лікарських засобів що містять спиртові або водно-спиртові настої

Розпорядження від 20.02.2015 р. № 2538-1.3/2.0/17-15 Лист від 26.02.2015 р. № 2868-1.3/2.0/17-15 Лист від 20.02.2015 р. № 2540-1.3/1.2/17-15 Лист від 20.02.2015 р. № 2534-1.3/2.0/17-15 Лист від 20.02.2015 р. № 2531-1.3/2.0/17-15 ЛИСТ від 25.02.2015 р. № 2720-1.3/2.0/17-15 ЛИСТ від 25.02.2015 р. № 2719-1.3/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.02.2015 р. № 2718-1.3/2.0/17-15

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату БРОНХО-МУНАЛ® П, капсули по 3,5 мг № 10, серії EF2266, виробництва Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз у співробітництві з ОМ Фарма, Швейцарія, Словенія