Нормативно-правова інформація (Сторінка 979)

Наказ МОЗ України від 01.12.2014 р. № 911

05 Грудня 2014 р.

Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік

Розпорядження від 04.12.2014 р. № 22549-1.3/2.0/17-14

05 Грудня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, серії 2041113, з маркуванням виробника АТ «Софарма», АТ «Болгарська роза — Севтополыс», Болгарія

Розпорядження від 04.12.2014 р. № 22545-1.3/2.1/17-14

05 Грудня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, серії 2280913, з маркуванням виробника АТ «Софарма», АТ «Болгарська роза — Севтополыс», Болгарія

Розпорядження від 04.12.2014 р. № 22539-1.3/2.1/17-14

05 Грудня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, серії 2141113, з маркуванням виробника АТ «Софарма», АТ «Болгарська роза — Севтополыс», Болгарія

Лист від 04.12.2014 р. № 22489-1.3/2.0/17-14

05 Грудня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АПОНІЛ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва Медокемі ЛТД, Кiпр (реєстраційне посвідчення UA/8715/01/01)

Розпорядження від 04.12.2014 р. № 22467-1.3/2.0/17-14

05 Грудня 2014 р.

Забороняю реалізацію та застосування наступного лікарського засобу АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b (РП № 886/12-300200000), Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг або 150 мкг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій), ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна

Лист від 04.12.2014 р. № 22460-1.3/2.0/17-14

05 Грудня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КАПОЦИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/8125/01/01)

Лист від 03.12.2014 р. № 22449-1.3/2.0/17-14

05 Грудня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії 20312) лікарського засобу ЕКСТРА ЕРБІСОЛ®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/5036/01/01)

Розпорядження від 03.12.2014 р. № 22448-1.3/2.0/17-14

05 Грудня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСТРА ЕРБІСОЛ®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 20312, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.