Лист від 03.10.2014 р. № 18843-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 021012, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Розпорядження від 03.10.2014 р. № 18841-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 100414, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 03.10.2014 р. № 18826-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 70913, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 03.10.2014 р. № 18823-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 (10х1) у блістерах у пачці, серії 320913, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 08.10.2014 р. № 19127-1.3/2.1/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії DR-7062, виробництва Ларк Лабораторіз Лтд, Індія
Лист від 09.10.2014 р. № 19181-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00390113, виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща
Лист від 09.10.2014 р. № 19188-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 100513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Лист від 09.10.2014 р. № 19192-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПОЛОКАРД, таблетки кишковорозчинні по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 30413, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща
Розпорядження від 09.10.2014 р. № 19198-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 01700514, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
Розпорядження від 09.10.2014 р. № 19202-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 710814, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.