Розпорядження від 19.12.2014 р. № 23474-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування КВАМАТЕЛ®, ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 20 мг у флаконах № 5 з розчинником по 5 мл в ампулах № 5, ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Лист від 18.12.2014 р. № 23448-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 110314, виробництва АТ «Стома», Україна
Постанова Верховної Ради України від 11 грудня 2014 р. № 26-VIII “Про Програму діяльності Кабінету Міністрів України”
Визначає основні цілі та напрямки діяльності Уряду
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 18.12.2014 р.
Законопроект «Про внесення змін до Основ законодавства України про охорону здоров’я»
Щодо забезпечення конституційних гарантій надання громадянам безоплатної медичної допомоги
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов та Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 16.12.2014 р.
Наказ МОЗ України від 12.12.2014 р. № 955
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 12 грудня 2014 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 12.12.2014 р. № 953
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 грудня 2014 року та внесення їх до реєстру
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законів України (щодо скасування ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Ініційовано народними депутатами Глібом Загорієм, Тетяною Бахтеєвою та Ігорем Алексєєвим
Розпорядження від 18.12.2014 р. № 23376-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИРДАЛУД®, таблетки по 2 мг № 30, серії K0459, виробництва Новартіс Урунлері, Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/1655/01/01), ввезеного Товариством з обмеженою відповідальністю «Вента.ЛТД»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.