Нормативно-правова інформація (Сторінка 989)

Лист від 12.11.2014 р. № 21184-1.3/2.0/17-14

13 Листопада 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА — АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг № 10х3 у блістерах, серії 020912, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Розпорядження від 12.11.2014 р. № 21183-1.3/2.0/17-14

13 Листопада 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПАЗМАЛГОН®, таблетки № 20 (10х2) у блістерах у коробці, серії 383313, з маркуванням/виробництва «Балканфарма-Дупниця», Болгарія

Розпорядження від 12.11.2014 р. № 21178-1.3/2.0/17-14

13 Листопада 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2553955, з маркуванням/виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя

Розпорядження від 12.11.2014 р. № 21174-1.3/2.0/17-14

12 Листопада 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2547311, з маркуванням/виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя

Розпорядження від 11.11.2014 р. № 21152-1.3/2.0/17-14

12 Листопада 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, таблетки по 250 мг № 3, серії GPP004, з маркуванням/виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Лист від 11.11.2014 р. № 21151-1.3/2.0/17-14

12 Листопада 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 141113, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

Розпорядження від 10.11.2014 р. № 21039-1.3/2.0/17-14

12 Листопада 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ, таблетки по 200 мг № 10 у стрипах, серії 131113, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 10.11.2014 р. № 21037-1.3/2.0/17-14

12 Листопада 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Лаферобіон®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000000 МО в ампулах № 10, серії 50913, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна

Лист від 10.11.2014 р. № 21035-1.3/2.0/17-14

12 Листопада 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 10 мг, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення UA/9424/01/01)

Лист від 10.11.2014 р. № 21033-1.3/2.0/17-14

12 Листопада 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 20 мг, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення UA/9424/01/02)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.