Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 05.09.2014 р. № 17329-1.3/2.0/17-14

09 Вересня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 1460713, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Розпорядження від 05.09.2014 р. № 17330-1.3/2.0/17-14

09 Вересня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 110713, виробництва ПАТ «Ліки Кіровоградщини», Україна, м. Кіровоград

Розпорядження від 05.09.2014 р. № 17333-1.3/2.0/17-14

09 Вересня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах;, серії 060313, виробництва Публічне акціонерне товариство «Біолік», Україна, Вінницька обл., м. Ладижин

Розпорядження від 05.09.2014 р. № 17337-1.3/2.0/17-14

09 Вересня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОПЕРАМІД, капсули по 2 мг № 24 (12х2) у блістерах, серії 371012, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 05.09.2014 р. № 17339-1.3/2.0/17-14

09 Вересня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 60414, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Розпорядження від 05.09.2014 р. № 17341-1.3/2.0/17-14

09 Вересня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки № 50 у блістерах, серії 2101012, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 05.09.2014р. №17347-1.3/2.0/17-14

09 Вересня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПУМПАН®, краплі оральні 50 мл, у флаконах-крапельницях № 1, серії 7362287A, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрiя

Розпорядження від 05.09.2014 р. № 17363-1.3/2.0/17-14

09 Вересня 2014 р.

Забороняю реалізацію та застосування АТАРАКС®, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 25 у блістерах в картонній коробці, ЮСБ Фарма С.А., Бельгiя

Розпорядження від 05.09.2014 р. № 17365-1.3/2.0/17-14

09 Вересня 2014 р.

Забороняю реалізацію та застосування КЕППРА®, оральний розчин, 100 мг/мл по 300 мл у флаконах № 1, з мірним пластиковим шприцем у пачці з картону, НекстФарма САС, Франція

Наказ МОЗ України від 03.09.2014 р. № 616

08 Вересня 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.