Нормативно-правова інформація (Сторінка 991)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії 20312) лікарського засобу ЕКСТРА ЕРБІСОЛ®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/5036/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСТРА ЕРБІСОЛ®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 20312, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 710814, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010414, з маркуванням виробника ПАТ «Біолік», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 (10х1) блістерах, серії 61213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Олександра Квіташвілі призначено на посаду міністра охорони здоров’я України

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 1 грудня 2014 року та внесення їх до реєстру

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 27 листопада 2014 року та внесення їх до реєстру

Розроблено Стратегічною дорадчою групою з питань реформування системи охорони здоров’я України

Забороняю реалізацію АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b (РП № 886/12-300200000), ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг або 150 мкг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій), ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна