Нормативно-правова інформація (Сторінка 998)

Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 21.10.2014 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій; про анулювання та переоформлення ліцензій

на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Лист від 21.10.2014 р. № 19839–1.3/2.0/17–14

22 Жовтня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНДИПАЛ-В, таблетки № 10х1 у стрипах, серії 70314, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Лист від 21.10.2014 р. № 19831–1.3/2.0/17–14

22 Жовтня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 310614, виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19829–1.3/2.0/17–14

22 Жовтня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 60314, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19827–1.3/2.0/17–14

22 Жовтня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг по 100 таблеток у флаконі, серії 751213, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19780–1.3/2.0/17–14

22 Жовтня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, пастилки для смоктання у стрипах № 24 (6х4), серії 10/13/2004, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія

Лист від 21.10.2014 р. № 19779–1.3/2.0/17–14

22 Жовтня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, льодяники № 24 (12х2) у блістерах в картонній коробці, серії AW406, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19778–1.3/2.0/17–14

22 Жовтня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 80314, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.