Нормативно-правова інформація (Сторінка 997)

Головним завданням проекту закону є комплексний перегляд чинних законів України, що регулюють правовідносини у сфері імунопрофілактики інфекційних хвороб

Документом передбачається надати можливість суб’єктам господарювання отримають можливість подавати заяву про видачу ліцензії шляхом надсилання електронного документа

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2553955, з маркуванням/виробництва виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТОСТЕРИЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних або полімерних, серії 0010614, з маркуванням виробника ТОВ «ЛГЗ»Тетерів», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020413, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2547311, з маркуванням/виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя.

СОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування 0,1% по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1 з крапельницею та ковпачком, з маркуванням виробника мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг або 150 мкг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій), виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна

Про зупинення дії Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів від 04.12.2014 № 22467-1.3/2.0/17-14 про заборону реалізації та застосування лікарського засобу Альфапег®Пегінтерферон альфа-2b (ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг або 150 мкг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій)

На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та внесено зміни до ліцензійного реєстру в частині припинення діяльності структурними підрозділами суб’єктів господарювання згідно з повідомленнями ліцензіатів