Розпорядження від 24.10.2014 р. № 20159-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг, серії 2010114, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія; АТ «Болгарська роза — Севтополіс», Болгарія
Розпорядження від 24.10.2014 р. № 20158-1.3/2.1/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, серії 2568339, з маркуванням виробника Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя
Розпорядження від 24.10.2014 р. № 20147-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування ФЕСТАЛ®, драже № 20, № 100, Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Накази Мін’юсту України від 20.10.2014 р. № 1732/5 та № 1733/5 щодо повернення без державної реєстрації на доопрацювання окремих наказів МОЗ України
Строком на 1 місяць
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 17.10.2014 г. по 23.10.2014 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 17.10.2014 г. по 23.10.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 2 мл, коробка 10 Галичфарм АООТ (Украина, Львов) […]
Наказ МОЗ України від 22.10.2014 р. № 740
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 16 жовтня 2014 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 17.10.2014 р. № 725
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 10 жовтня 2014 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 23.10.2014 р. № 20079-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування АРБІДОЛ®, капсули по 100 мг № 10 (5х2), № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у пачці, ВАТ «Фармстандарт-Лексредства», Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 22.10.2014 р. № 19945-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування КО-СЕНТОР, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/25 мг № 30 у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30 у блістерах, ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща; додаткове місце випуску серії: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, Польща/Угорщина
Проект змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України»
Розроблено МОЗ України з урахуванням наданих Асоціацією «Виробники ліків України», Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України пропозицій
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.