Закон України від 04.07.2014 р. № 1590-VII
Про внесення змін до деяких законів України щодо окремих питань проведення медико-соціальної експертизи
Витяг із Закону України від 16.05.2013 р. № 245-VII
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо приведення законодавства у відповідність з Кримінальним процесуальним кодексом України
Наказ МОЗ України від 19.11.2012 р. № 924
Про внесення зміни до Переліку закладів охорони здоров'я
Закон України від 23.07.2014 р. № 1609-VII
Про внесення зміни до статті 4 Закону України «Про реабілітацію інвалідів в Україні» щодо забезпечення виробами медичного призначення, технічними та іншими засобами реабілітації учасників антитерористичної операції, які постраждали під час її проведення
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 26.12.2014 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій, дублікатів, переоформлено та анульовано ліцензії
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Наказ МОЗ України від 29.12.2014 р. № 1022
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 22 грудня 2014 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24029-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 470613, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24028-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій (за виключенням серій 010713, 020713) лікарського засобу ВІТАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ТОВ «Панацея», Україна
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24027-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN51112, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24026-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, серії 2280913, з маркуванням виробника АТ «Софарма», АТ «Болгарська роза — Севтополыс», Болгарія, який має ознаку фальсифікації: «Маркування»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.