Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИНКУ МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубах у пачці, серії 10114, з маркуванням виробника ПАТ «Лубнифарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

Забороняю реалізацію та застосування АНАЛЬГІН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd, Китай

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах № 1, серії 50114, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 10 мг, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 22181310, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 20 мг, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 22191302, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 320514, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка»», Україна, м. Харків

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АДВОКАРД®, таблетки № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах, серії 020214, виробництва виробник, відповідальний за випуск серії кінцевого продукту та вторинне пакування: ПрАТ «Фармацевтична фірма «ФарКоС»», Украї­на; виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування: ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 271113, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕНАЛГАН®, таблетки № 10, серії 181013, виробництва ЗАТ «Лекхім — Харків», Україна, м. Харків