FDA одобрило иммунотерапевтический препарат для лечения неоперабельного рака легкого
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило иммуносупрессивный препарат дурвалумаб (durvalumab) для лечения пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-й стадии. Рак легкого является основной причиной смерти от онкологических заболеваний в США, согласно статистике Национального института рака (National Cancer Institute), США, это 222 500 новых диагнозов и 155 870 случаев […]