Лист від 10.06.2013 р. № 12904-1.3/2.0/17-13

Лист
від 10.06.2013 р. № 12904-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 10112, 30212, 20212, 171011, 40212, 60312, 70412 лікарського засобу НАЗАЛОНГ^®, спрей назальний, дозований 0,05% по 10 г у флаконах № 1, з маркуванням виробника ТОВ «Мікрофарм», Україна за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 10112, 30212, 20212, 171011, 40212, 60312, 70412 лікарського засобу НАЗАЛОНГ^®, спрей назальний, дозований 0,05% по 10 г у флаконах № 1, виробництва ТОВ «Мікрофарм», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25140-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серій 10112, 30212, 20212, 171011, 40212, 60312, 70412 лікарського засобу НАЗАЛОНГ^®, спрей назальний, дозований 0,05% по 10 г у флаконах № 1, з маркуванням виробника ТОВ «Мікрофарм», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!