Совместная команда ученых из Университета Оксфорда (University of Oxford), Великобритания, и Университета Барселоны (University of Barcelona), Испания, пытается найти ответ на вопрос о возможном использовании нанотехнологий для лечения наследственной болезни сетчатки глаза.
Наследственное заболевание сетчатки глаза, а именно пигментная ретинопатия, — болезнь, которая развивается в результате неправильного кодирования в генах, что приводит к поражению сетчатки глаза и отмиранию фоторецепторов нервных клеток. На начальных стадиях заболевание проявляется в виде «ночной слепоты», то есть человеку трудно зрительно ориентироваться в местах с плохим освещением. Чем позже проявляются симптомы, тем быстрее ухудшается зрение. При нелечении болезни у человека может наступить полная слепота.
Главная цель исследования для ученых — внесение правильной и корректной генетической информации в клетки сетчатки пациента с пигментным расстройством сетчатки глаза. Дело в том, что тот мутантный ген, который является причиной возникновения болезни, может быть заменен правильной немутантной информацией. Таким образом, ученые хотят доказать, что можно внедриться в клетку и с помощью правильной генетической информации восстановить ее функционирование.
Мутация гена влечет за собой сбой работы нейронов сетчатки глаза, что в итоге приводит к их гибели. В современных методах генетической терапии внедрение генетической информации в клетку в качестве переносчика используют вирус и вводят его с помощью микроинъекции. Для того чтобы доставить нужное лекарственное средство в виде генетической информации в клетку сетчатки глаза, ученые решили использовать специальные углеводные трубки. Именно данные наноструктуры используют как защитную обертку для ДНК, которую необходимо внедрить в клетку.
По словам ученых, если их исследование завершится положительными результатами, тогда им удастся с помощью нанотехнологий открыть новую главу в генной терапии.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим