МОЗ розробило зміни до низки нормативно-правових актів щодо цінового регулювання ліків та реімбурсації

24 февраля 2017 9:05 Версия для печати

МОЗ розробило зміни до низки нормативно-правових актів щодо цінового регулювання ліків та реімбурсаціїЯк ми вже не­одноразово повідомляли, 1 лютого Уряд відтермінував початок запровадження державного регулювання цін на ліки, яке має запрацювати з 1 квітня 2017 р. одночасно з державною програмою відшкодування їх вартості.

З метою уникнення ризиків, пов’язаних із запровадженням нового державного цінового регулювання лікарських засобів, на які звертали увагу ряд професійних асоціацій, МОЗ України розроблено та 24 лютого 2017 р. винесено на громадське обговорення ряд проектів:

Проектом постанови КМУ «Про забезпечення доступності лікарських засобів» пропонується внести зміни до низки урядових постанов, передбачивши наступне:

  • запровадження з 1 квітня 2017 р. державного регулювання цін на ліки, які закупову­ються та/або відшкодовуються за бюд­жетні кошти, шляхом встановлення МОЗ України граничних оптово-відпускних цін, які розраховуються як медіана референтних цін на такі препарати у референтних країнах;
  • затвердження порядків відшкодування вартості 21 міжнародної непатентованої назви лікарських засобів, визначеної постановою КМУ від 09.11.2016 р. № 863, та визначення розміру відшкодування;
  • поширення дії постанови КМУ від 02.07.2014 р. № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби» на препарати, які відшкодовуються за бюджетні кошти;
  • добровільну участь суб’єктів господарювання у програмі реімбурсації;
  • повне або часткове відшкодування вартості лікарських засобів;
  • затвердження форми звіту про відпущені лікарські засоби, вартість яких підлягає повному або частковому відшкодуванню. Звіт подаватиметься аптечними закладами розпорядникам коштів місцевих бюджетів для відшкодування їм вартості ліків протягом 5 робочих днів з дня отримання звіту.

Проект змін до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби на основі референтних цін передбачає використання медіани цін у референтних країнах.

Форму Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню (далі — Реєстр), пропонується затвердити окремим наказом МОЗ України. До Реєстру вноситимуться торгові назви лікарських засобів, оптово-відпускна ціна яких за одиницю лікарської форми однієї встановленої дози не перевищуватиме граничну оптово-відпускну ціну.

Включення торговельної назви препарату до Реєстру здійснюватиметься на підставі подання до МОЗ України пакету документів, перелік яких встановлено проектом Порядку визначення розміру відшкодування вартості лікарських засобів, що підлягають відшкодуванню.

Розрахунок оптово-відпускних цін, розміру відшкодування, сум доплат, технічну підтримку обробки та збереження даних здійснюватиме державне підприємство, що належить до сфери управління МОЗ України. Співробітники підприємства, долучені до цієї діяльності, є відповідальними за своєчасність та достовірність отриманих даних.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи