Скасовуються старі ліцензійні умови щодо господарської діяльності з обігу ліків

На сайті Парламенту оприлюднено наказ МОЗ України від 11 травня 2017 р. № 506, яким визнаються такими, що втратили чинність, старі Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Ліцензійні умови), затверджені наказом МОЗ України від 31 жовтня 2011 р. № 723. Старі Ліцензійні умови втратять чинність одночасно з набуттям чинності наказом МОЗ України № 506.

Нагадаємо, що нові Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджені постановою КМУ від 30 листопада 2016 р. № 929, діють в Україні з 20 грудня 2016 р.

Раніше ми вже повідомляли, що 25 травня 2017 р. урядовим розпорядженням від 10 березня 2017 р. № 169-р скасовано наступні накази МОЗ України:

• від 26 вересня 2013 р. № 835 «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»;
• від 27 лютого 2013 р. № 168 «Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»;
• від 31 жовтня 2011 р. № 724 «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»;
• від 11 липня 2012 р. № 513 «Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»;
• від 10 лютого 2011 р. № 80 «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження певних видів господарської діяльності в галузі охорони здоров’я, що ліцензуються»;
• від 28 березня 2013 р. № 244 «Про затвердження порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження певних видів господарської діяльності та уніфікованих форм актів, які складаються за результатами планових перевірок додержання суб’єктом господарювання Ліцензійних умов провадження певних видів господарської діяльності в галузі охорони здоров’я, що ліцензуються».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!