Документ набув чинності 26 липня 2017 р. у зв’язку з опублікуванням в «Урядовому кур’єрі» № 137
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 4 липня 2017 р. № 547
Про внесення змін до постанови
Кабінету Міністрів України
від 25 березня 2009 р. № 333
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, ст. 906; 2016 р., № 3, ст. 166; 2017 р., № 28, ст. 815) зміни, що додаються.
| Прем’єр-міністр України | В. Гройсман |
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 4 липня 2017 р. № 547
ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України
від 25 березня 2009 р. № 333
1. У постанові:
1) пункт 11 викласти в такій редакції:
«11. З 1 вересня 2017 р. лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та включені до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого цією постановою, підлягають закупівлі закладами і установами охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів.
Обсяги потреби в закупівлі лікарських засобів визначаються за видами медичної допомоги в порядку, встановленому Міністерством охорони здоров’я.
З 1 січня 2018 р. за умови задоволення в повному обсязі потреби в лікарських засобах, зареєстрованих в Україні в установленому законом порядку та включених до Національного переліку, затвердженого цією постановою, замовники можуть закуповувати лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та не включені до зазначеного Національного переліку. При цьому перевага надається лікарським засобам, включеним до галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я.»;
2) доповнити постанову пунктом 13 такого змісту:
«13. Процедури закупівлі лікарських засобів, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та внесені до Державного реєстру лікарських засобів України, розпочаті замовниками до 1 вересня 2017 р., завершуються відповідно до порядку та вимог, що діяли до зазначеної дати.».
2. У Національному переліку основних лікарських засобів, затвердженому зазначеною постановою:
1) у розділі II:
у назві підрозділу 1 слово (НСПЗ) замінити словом (НПЗЗ);
у підрозділі 3 у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слова «Амітриптилін (Amitriptiline)» замінити словами «Амітриптилін (Amitriptyline)»;
2) у підрозділі 2 розділу IV у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слова «Натрію тіосульфат (Sodium thiosulphate)» замінити словами «Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate)»;
3) у розділі V у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слова «Магнію сульфат (Magnesium sulphate)*» замінити словами «Магнію сульфат (Magnesium sulfate)*»;
4) у розділі VI:
у підрозділі «Кишкові антигельмінтні лікарські засоби» підрозділу 1 у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами»:
слова «Ніклозамід (Niklosamide)» замінити словами «Ніклозамід (Niclosamide)»;
слова «Пірантел (Pirantel)» замінити словами «Пірантел (Pyrantel)»;
у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Протитуберкульозні лікарські засоби» підрозділу 2 у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слова «може бути використаний в як альтернатива» замінити словами «може бути використаний як альтернатива»;
у підрозділі 4:
у підрозділі «Нуклеозидні/нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази» підрозділу «Антиретровіруснілікарські засоби» позицію
| «Ламівудин (Lamivudine) |
розчин для перорального застосування: 50 мг/5 мл або 10 мг/мл таблетки: 150 мг» |
замінити такою позицією:
| «Ламівудин (Lamivudine) |
розчин для перорального застосування: 5мг/мл; 50 мг/5 мл або 10 мг/мл таблетки: 100 мг; 150 мг»; |
у підрозділі «Фіксовані комбінації» у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Ламівудін» замінити словом «Ламівудин»;
у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Інші противірусні засоби» підрозділу «Лікарські засоби для лікування гепатиту C» підрозділу «Лікарські засоби проти гепатиту» позицію
| «Пегільований інтерферон альфа (2а або 2b) (Pegylated interferon alpha (2a or 2b))* | флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільованийінтерферон альфа 2b); 90 мкг, 180 мкг (пегільований інтерферон альфа 2а)» |
замінити такою позицією:
| «Пегільований інтерферон альфа (2а або 2b) (Pegylated interferonalfa (2a or 2b))* | флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільованийінтерферон альфа 2b); 90 мкг, 180 мкг (пегільованийінтерферон альфа 2а); 50 мкг/0,5 мл; 150 мкг/0,5 мл»; |
у підрозділі 5 у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами»:
у підрозділі «Для лікування малярії» підрозділу «Засоби для лікування малярії» слова «Артезунат (Аrtescuante)*» замінити словами «Артезунат (Аrtesunate)*»;
у підрозділі «Засоби для лікування пневмоцистозу та токсоплазмозу» слова «Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprime») замінити словами «Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim»).
3. У розділі VIII:
1) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 1 позицію
| «Циклоспорин (Ciclosporin) |
капсули: 25 мг концентрат для розчину для ін’єкцій: 50 мг/мл по 1 мл в ампулах для трансплантації органів» |
замінити такою позицією:
| «Циклоспорин (Ciclosporin) |
таблетки, капсули: 25 мг; 50 мг; 100 мг концентрат для розчину для ін’єкцій: 50 мг/мл по 1 мл в ампулах для трансплантації органів розчин оральний: 100 мг/мл»; |
2) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 2 позицію
| «Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA)) Третиноїн (Tretinoin) | капсули: 10 мг» |
замінити такою позицією:
| «Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA))* Третиноїн (Tretinoin)* | капсули: 10 мг»; |
позицію
| «Кальцію фолінат (Calciumfolinate)* |
ін’єкції: 3 мг/мл по 10 мл; 10 мг/мл по 3 мл таблетки: 15 мг» |
замінити такою позицією:
| «Кальцію фолінат (Calcium folinate)* |
ін’єкції: 3 мг/мл; 10 мг/мл таблетки: 15 мг»; |
позиції
| «Циклофосфамід(Cyclophosphamide)* |
порошок для розчину для ін’єкцій: 500 мг у флаконі таблетки: 25 мг |
| Цитарабін (Cytarabine)* |
порошок/ліофілізат для розчину для ін’єкцій100 мг у флаконі» |
замінити такими позиціями
| «Циклофосфамід(Cyclophosphamide)* |
порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій: 200 мг; 500 мг; 1 г у флаконі таблетки: 25 мг; 50 мг |
| Цитарабін (Cytarabine)* |
порошок/ліофілізат для розчину для ін’єкцій/інфузій: 100 мг у флаконі розчин для ін’єкцій/інфузій: 20 мг/мл, 50 мг/мл, 100 мг/мл»; |
позицію
| «Етопозид (Etoposide)* |
капсули: 100 мг ін’єкції: 20 мг/мл по 5 мл в ампулах (флаконах)» |
замінити такою позицією:
| «Етопозид (Etoposide)* |
капсули: 100 мг ін’єкції: 20 мг/мл по 5 мл, по 10 мл в ампулах (флаконах)»; |
позицію
| «Іматиніб (Іmatinib)* | таблетки: 100 мг; 400 мг» |
замінити такою позицією:
| «Іматиніб (Іmatinib)* | таблетки, капсули: 100 мг; 400 мг»; |
позицію
| «Метотрексат (Methotrexate)* |
таблетки: 2,5 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного) ін’єкції: 25 мг/мл (50 мг у флаконі); 100 мг/1мл» |
замінити такою позицією:
| «Метотрексат (Methotrexate)* |
таблетки: 2,5 мг; 5 мг; 7,5 мг; 10 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного) ін’єкції: 10 мг/мл; 25 мг/мл (50 мг у флаконі); 100 мг/1 мл концентрат для розчину для інфузій: 100 мг/мл»; |
3) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 3 позицію
| «Бікалутамід (Bicalutamide)* | таблетки: 50 мг» |
замінити такою позицією:
| «Бікалутамід (Bicalutamide)* | таблетки: 50 мг, 150 мг». |
4. У підрозділі 2 розділу X позицію
| «Еноксапарин (Enoxaparin) |
ін’єкції: 20 мг/0,2 мл; 40 мг/0,4 мл; 60 мг/0,6 мл; 80 мг/0,8 мл; 100 мг/1 мл; 120 мг/0,8 мл; 150 мг/1 мл в ампулах або шприц-дозах» |
замінити такою позицією:
| «Еноксапарин (Enoxaparin) |
ін’єкції: 10000 анти-Ха МО/мл по 20 мг/0,2 мл; 40 мг/0,4 мл; 60 мг/0,6 мл; 80 мг/0,8 мл; 100 мг/1 мл; 120 мг/0,8 мл; 150 мг/1 мл в ампулах або шприц-дозах». |
5. У розділі XII:
1) у підрозділі 1:
позицію
| «Метопролол (Metoprolol) |
таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мг» |
замінити такою позицією:
| «Метопролол (Metoprolol) |
таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мг розчин для ін’єкцій: 1 мг/мл в ампулах»; |
у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;
2) у підрозділі 2:
позицію
| «Метопролол (Metoprolol) |
таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мг» |
замінити такою позицією:
| «Метопролол (Metoprolol) |
таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мг розчин для ін’єкцій: 1 мг/мл в ампулах»; |
у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;
3) у підрозділі 3 у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;
4) у підрозділі 4:
у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;
позицію
| «Спіронолактон (Spironolactone) | таблетки: 25 мг» |
замінити такою позицією:
| «Спіронолактон (Spironolactone) | таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг»; |
5) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Тромболітичні лікарські засоби» підрозділу 5 позицію
| «Стрептокіназа (Streptokinase) | порошок для приготування розчину для ін’єкцій: 1,5 млн. МО у флаконі» |
замінити такою позицією:
| «Стрептокіназа (Streptokinase) | порошок / ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій / інфузій: 1,5 млн. МО у флаконі»; |
6) у підрозділі 6 позицію
| «Симвастатин (Simvastatin)* | таблетки: 5 мг; 10 мг; 20 мг; 40 мг» |
замінити такою позицією:
| «Симвастатин (Simvastatin)* | таблетки: 5 мг; 10 мг; 20 мг; 40 мг; 80 мг». |
6. У підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 2 розділу XIV у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Меглуміну» замінити словом «Меглюміну».
7. У розділі XVI позицію
| «Спіронолактон (Spironolactone) | таблетки: 25 мг» |
замінити такою позицією:
| «Спіронолактон (Spironolactone) | таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг» |
8. У підрозділі 1 розділу XXII позицію
| «Мізопростол (Misoprostol) |
таблетки: 200 мкг вагінальні таблетки: 25 мкг*» |
замінити такою позицією:
| «Мізопростол (Misoprostol)* |
таблетки: 200 мкг вагінальні таблетки: 25 мкг*». |
9. У розділі XXIV:
1) у підрозділі 1 позицію
| «Рисперидон (Risperidone) | тверда пероральна лікарська форма: 0,25 мг — 6 мг» |
замінити такою позицією:
| «Рисперидон (Risperidone) |
тверда пероральна лікарська форма: 0,25 мг — 6 мг розчин оральний: 1 мг/мл»; |
2) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 5 позицію
| «Mетадон (Methadone) |
концентрат для приготування розчину для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/мл (гідрохлорид) розчин для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/5 мл (гідрохлорид) або 1 мг/мл таблетки: 5 мг; 10 мг; 25 мг; 40 мг» |
замінити такою позицією:
| «Mетадон (Methadone) |
концентрат для приготування розчину для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/мл (гідрохлорид) розчин для перорального застосування: 5 мг/мл; 5 мг/5 мл; 10 мг/5 мл (гідрохлорид) або 1 мг/мл таблетки: 5 мг; 10 мг; 25 мг; 40 мг». |
10. У підрозділі 1 розділу XXV:
1) позиції
| «Беклометазон (Beclometasone) | інгаляція (аерозоль): 50 мкг; 100 мкг (дипропіонат) на дозу (у вигляді форм, що не містять фреон) |
| Будесонід
(Budesonide) [д] |
інгаляція (аерозоль): 100 мкг на дозу; 200 мкг на дозу» |
замінити такими позиціями:
| «Беклометазон (Beclometasone) |
інгаляція (аерозоль): 50 мкг; 100 мкг (дипропіонат) на дозу (у вигляді форм, що не містять фреон) аерозоль для інгаляцій: 200 мкг; 250 мкг |
| Будесонід (Budesonide) [д] |
інгаляція (аерозоль): 50 мкг на дозу; 200 мкг на дозу порошок для інгаляцій: 100 мкг на дозу; 200 мкг на дозу суспензія для розпилення: 0,25 мг/мл та 0,5 мг/мл»; |
2) позицію
| «Сальбутамол (Salbutamol) |
інгаляція (аерозоль): сальбутамол 100 мкг як сульфат (1 доза) розчин для ін’єкцій: 50 мкг (як сульфат)/мл по 5 мл в ампулах; 500 мкг (як сульфат)/мл по 1 мл в ампулах дозований інгалятор (аерозоль): 100 мкг (як сульфат) на 1 дозу респіраторний розчин для використання в розпилювачах-небулайзерах: 5 мг (як сульфат)/мл; 1 мг/мл» |
замінити такою позицією:
| «Сальбутамол (Salbutamol) |
інгаляція (аерозоль): сальбутамол 100 мкг як сульфат (1 доза) розчин для ін’єкцій: 50 мкг (як сульфат)/мл по 5 мл в ампулах; 500 мкг (як сульфат)/мл по 1 мл в ампулах дозований інгалятор (аерозоль): 100 мкг (як сульфат) на 1 дозу респіраторний розчин для використання в розпилювачах-небулайзерах: 5 мг (як сульфат)/мл; 1 мг/мл розчин для інгаляцій: 1 мг/мл та 2,5 мг/2,5мл». |
Коментарі