Постанова КМУ від 4 липня 2017 р. № 547

Документ набув чинності 26 липня 2017 р. у зв’язку з опублікуванням в «Урядовому кур’єрі» № 137

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 4 липня 2017 р. № 547

Про внесення змін до постанови
Кабінету Міністрів України
від 25 березня 2009 р. № 333

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, ст. 906; 2016 р., № 3, ст. 166; 2017 р., № 28, ст. 815) зміни, що додаються.

Прем’єр-міністр України В. Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 4 липня 2017 р. № 547

ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України
від 25 березня 2009 р. № 333

1. У постанові:

1) пункт 11 викласти в такій редакції:

«11. З 1 вересня 2017 р. лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та включені до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого цією постановою, підлягають закупівлі закладами і установами охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів.

Обсяги потреби в закупівлі лікарських засобів визначаються за видами медичної допомоги в порядку, встановленому Міністерством охорони здоров’я.

З 1 січня 2018 р. за умови задоволення в повному обсязі потреби в лікарських засобах, зареєстрованих в Україні в установленому законом порядку та включених до Національного переліку, затвердженого цією постановою, замовники можуть закуповувати лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та не включені до зазначеного Національного переліку. При цьому перевага надається лікарським засобам, включеним до галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я.»;

2) доповнити постанову пунктом 13 такого змісту:

«13. Процедури закупівлі лікарських засобів, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та внесені до Державного реєстру лікарських засобів України, розпочаті замовниками до 1 вересня 2017 р., завершуються відповідно до порядку та вимог, що діяли до зазначеної дати.».

2. У Національному переліку основних лікарських засобів, затвердженому зазначеною постановою:

1) у розділі II:

у назві підрозділу 1 слово (НСПЗ) замінити словом (НПЗЗ);

у підрозділі 3 у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слова «Амітриптилін (Amitriptiline)» замінити словами «Амітриптилін (Amitriptyline)»;

2) у підрозділі 2 розділу IV у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слова «Натрію тіосульфат (Sodium thiosulphate)» замінити словами «Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate)»;

3) у розділі V у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слова «Магнію сульфат (Magnesium sulphate)*» замінити словами «Магнію сульфат (Magnesium sulfate)*»;

4) у розділі VI:

у підрозділі «Кишкові антигельмінтні лікарські засоби» підрозділу 1 у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами»:

слова «Ніклозамід (Niklosamide)» замінити словами «Ніклозамід (Niclosamide)»;

слова «Пірантел (Pirantel)» замінити словами «Пірантел (Pyrantel)»;

у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Протитуберкульозні лікарські засоби» підрозділу 2 у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слова «може бути використаний в як альтернатива» замінити словами «може бути використаний як альтернатива»;

у підрозділі 4:

у підрозділі «Нуклеозидні/нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази» підрозділу «Антиретровіруснілікарські засоби» позицію

«Ламівудин (Lamivudine)

розчин для перорального застосування:

50 мг/5 мл або 10 мг/мл

таблетки: 150 мг»

замінити такою позицією:

«Ламівудин (Lamivudine)

розчин для перорального застосування: 5мг/мл; 50 мг/5 мл або 10 мг/мл

таблетки: 100 мг; 150 мг»;

у підрозділі «Фіксовані комбінації» у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Ламівудін» замінити словом «Ламівудин»;

у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Інші противірусні засоби» підрозділу «Лікарські засоби для лікування гепатиту C» підрозділу «Лікарські засоби проти гепатиту» позицію

«Пегільований інтерферон альфа (2а або 2b) (Pegylated interferon alpha (2a or 2b))* флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільованийінтерферон альфа 2b); 90 мкг, 180 мкг (пегільований інтерферон альфа 2а)»

замінити такою позицією:

«Пегільований інтерферон альфа (2а або 2b) (Pegylated interferonalfa (2a or 2b))* флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільованийінтерферон альфа 2b); 90 мкг, 180 мкг (пегільованийінтерферон альфа 2а); 50 мкг/0,5 мл; 150 мкг/0,5 мл»;

у підрозділі 5 у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами»:

у підрозділі «Для лікування малярії» підрозділу «Засоби для лікування малярії» слова «Артезунат (Аrtescuante)*» замінити словами «Артезунат (Аrtesunate)*»;

у підрозділі «Засоби для лікування пневмоцистозу та токсоплазмозу» слова «Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprime») замінити словами «Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim»).

3. У розділі VIII:

1) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 1 позицію

«Циклоспорин (Ciclosporin)

капсули: 25 мг

концентрат для розчину для ін’єкцій:

50 мг/мл по 1 мл в ампулах для

трансплантації органів»

замінити такою позицією:

«Циклоспорин (Ciclosporin)

таблетки, капсули: 25 мг; 50 мг; 100 мг

концентрат для розчину для ін’єкцій:

50 мг/мл по 1 мл в ампулах для

трансплантації органів

розчин оральний: 100 мг/мл»;

2) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 2 позицію

«Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA)) Третиноїн (Tretinoin) капсули: 10 мг»

замінити такою позицією:

«Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA))* Третиноїн (Tretinoin)* капсули: 10 мг»;

позицію

«Кальцію фолінат (Calciumfolinate)*

ін’єкції: 3 мг/мл по 10 мл; 10 мг/мл по 3 мл

таблетки: 15 мг»

замінити такою позицією:

«Кальцію фолінат (Calcium folinate)*

ін’єкції: 3 мг/мл; 10 мг/мл

таблетки: 15 мг»;

позиції

«Циклофосфамід(Cyclophosphamide)*

порошок для розчину для ін’єкцій: 500 мг у флаконі

таблетки: 25 мг

Цитарабін (Cytarabine)*

порошок/ліофілізат для розчину для ін’єкцій100 мг у флаконі»

замінити такими позиціями

«Циклофосфамід(Cyclophosphamide)*

порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій: 200 мг; 500 мг; 1 г у флаконі

таблетки: 25 мг; 50 мг

Цитарабін (Cytarabine)*

порошок/ліофілізат для розчину для ін’єкцій/інфузій: 100 мг у флаконі

розчин для ін’єкцій/інфузій: 20 мг/мл, 50 мг/мл, 100 мг/мл»;

позицію

«Етопозид (Etoposide)*

капсули: 100 мг

ін’єкції: 20 мг/мл по 5 мл в ампулах (флаконах)»

замінити такою позицією:

«Етопозид (Etoposide)*

капсули: 100 мг

ін’єкції: 20 мг/мл по 5 мл, по 10 мл в ампулах (флаконах)»;

позицію

«Іматиніб (Іmatinib)* таблетки: 100 мг; 400 мг»

замінити такою позицією:

«Іматиніб (Іmatinib)* таблетки, капсули: 100 мг; 400 мг»;

позицію

«Метотрексат (Methotrexate)*

таблетки: 2,5 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного)

ін’єкції: 25 мг/мл (50 мг у флаконі);

100 мг/1мл»

замінити такою позицією:

«Метотрексат (Methotrexate)*

таблетки: 2,5 мг; 5 мг; 7,5 мг; 10 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного)

ін’єкції: 10 мг/мл; 25 мг/мл (50 мг у флаконі); 100 мг/1 мл

концентрат для розчину для інфузій:

100 мг/мл»;

3) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 3 позицію

«Бікалутамід (Bicalutamide)* таблетки: 50 мг»

замінити такою позицією:

«Бікалутамід (Bicalutamide)* таблетки: 50 мг, 150 мг».

4. У підрозділі 2 розділу X позицію

«Еноксапарин (Enoxaparin)

ін’єкції: 20 мг/0,2 мл; 40 мг/0,4 мл; 60 мг/0,6 мл; 80 мг/0,8 мл; 100 мг/1 мл; 120 мг/0,8 мл;

150 мг/1 мл в ампулах або шприц-дозах»

замінити такою позицією:

«Еноксапарин (Enoxaparin)

ін’єкції: 10000 анти-Ха МО/мл по 20 мг/0,2 мл; 40 мг/0,4 мл; 60 мг/0,6 мл; 80 мг/0,8 мл;

100 мг/1 мл; 120 мг/0,8 мл; 150 мг/1 мл в ампулах або шприц-дозах».

5. У розділі XII:

1) у підрозділі 1:

позицію

«Метопролол (Metoprolol)

таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг

таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мг»

замінити такою позицією:

«Метопролол (Metoprolol)

таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг

таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мг

розчин для ін’єкцій: 1 мг/мл в ампулах»;

у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;

2) у підрозділі 2:

позицію

«Метопролол (Metoprolol)

таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг

таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мг»

замінити такою позицією:

«Метопролол (Metoprolol)

таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг

таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою: 12,5 мг; 25 мг; 50 мг; 100 мг

розчин для ін’єкцій: 1 мг/мл в ампулах»;

у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;

3) у підрозділі 3 у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;

4) у підрозділі 4:

у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Карведіол» замінити словом «Карведілол»;

позицію

«Спіронолактон (Spironolactone) таблетки: 25 мг»

замінити такою позицією:

«Спіронолактон (Spironolactone) таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг»;

5) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу «Тромболітичні лікарські засоби» підрозділу 5 позицію

«Стрептокіназа (Streptokinase) порошок для приготування розчину для ін’єкцій: 1,5 млн. МО у флаконі»

замінити такою позицією:

«Стрептокіназа (Streptokinase) порошок / ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій / інфузій: 1,5 млн. МО у флаконі»;

6) у підрозділі 6 позицію

«Симвастатин (Simvastatin)* таблетки: 5 мг; 10 мг; 20 мг; 40 мг»

замінити такою позицією:

«Симвастатин (Simvastatin)* таблетки: 5 мг; 10 мг; 20 мг; 40 мг; 80 мг».

6. У підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 2 розділу XIV у графі «Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами» слово «Меглуміну» замінити словом «Меглюміну».

7. У розділі XVI позицію

«Спіронолактон (Spironolactone) таблетки: 25 мг»

замінити такою позицією:

«Спіронолактон (Spironolactone) таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг»

8. У підрозділі 1 розділу XXII позицію

«Мізопростол (Misoprostol)

таблетки: 200 мкг

вагінальні таблетки: 25 мкг*»

замінити такою позицією:

«Мізопростол (Misoprostol)*

таблетки: 200 мкг

вагінальні таблетки: 25 мкг*».

9. У розділі XXIV:

1) у підрозділі 1 позицію

«Рисперидон (Risperidone) тверда пероральна лікарська форма: 0,25 мг — 6 мг»

замінити такою позицією:

«Рисперидон (Risperidone)

тверда пероральна лікарська форма: 0,25 мг — 6 мг

розчин оральний: 1 мг/мл»;

2) у підрозділі «Додатковий перелік» підрозділу 5 позицію

«Mетадон (Methadone)

концентрат для приготування розчину для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/мл (гідрохлорид)

розчин для перорального застосування:

5 мг/мл; 10 мг/5 мл (гідрохлорид) або 1 мг/мл

таблетки: 5 мг; 10 мг; 25 мг; 40 мг»

замінити такою позицією:

«Mетадон (Methadone)

концентрат для приготування розчину для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/мл (гідрохлорид)

розчин для перорального застосування:

5 мг/мл; 5 мг/5 мл; 10 мг/5 мл (гідрохлорид) або 1 мг/мл

таблетки: 5 мг; 10 мг; 25 мг; 40 мг».

10.  У підрозділі 1 розділу XXV:

1) позиції

«Беклометазон (Beclometasone) інгаляція (аерозоль): 50 мкг; 100 мкг (дипропіонат) на дозу (у вигляді форм, що не містять фреон)
Будесонід

(Budesonide) [д]

інгаляція (аерозоль): 100 мкг на дозу; 200 мкг на дозу»

замінити такими позиціями:

«Беклометазон (Beclometasone)

інгаляція (аерозоль): 50 мкг; 100 мкг (дипропіонат) на дозу (у вигляді форм, що не містять фреон)

аерозоль для інгаляцій: 200 мкг; 250 мкг

Будесонід (Budesonide) [д]

інгаляція (аерозоль): 50 мкг на дозу; 200 мкг на дозу

порошок для інгаляцій: 100 мкг на дозу; 200 мкг на дозу

суспензія для розпилення: 0,25 мг/мл та 0,5 мг/мл»;

2) позицію

«Сальбутамол (Salbutamol)

інгаляція (аерозоль): сальбутамол 100 мкг як сульфат (1 доза)

розчин для ін’єкцій: 50 мкг (як сульфат)/мл по 5 мл в ампулах; 500 мкг (як сульфат)/мл по 1 мл в ампулах

дозований інгалятор (аерозоль): 100 мкг (як сульфат) на 1 дозу

респіраторний розчин для використання в розпилювачах-небулайзерах: 5 мг (як сульфат)/мл; 1 мг/мл»

замінити такою позицією:

«Сальбутамол (Salbutamol)

інгаляція (аерозоль): сальбутамол 100 мкг як сульфат (1 доза)

розчин для ін’єкцій: 50 мкг (як сульфат)/мл по 5 мл в ампулах; 500 мкг (як сульфат)/мл по 1 мл в ампулах

дозований інгалятор (аерозоль): 100 мкг (як сульфат) на 1 дозу

респіраторний розчин для використання в розпилювачах-небулайзерах: 5 мг (як сульфат)/мл; 1 мг/мл

розчин для інгаляцій: 1 мг/мл та 2,5 мг/2,5мл».

 

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи