ЛИСТ від 16.07.2020 р. № 5261-001.1/002.0/17-20

ЛИСТ
від 16.07.2020 р. № 5261-001.1/002.0/17-20

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 9090617 лікарського засобу МОНОСАН^®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва «ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. », Чехія, за показником МКЯ (із змінами) «Втрата в масі при висушуванні» проведеного Державною науково-дослідною лабораторією з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України», відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 9090617 лікарського засобу МОНОСАН^®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва «ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. », Чехія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 9328-1.1.1/4.0/17-18 від 30.10.2018 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу МОНОСАН^®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 9090617, виробництва «ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т.», Чеська Республіка, відкликається.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!