Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мумійо очищене, таблетки по 0,2, № 60, виробництва ТОВ “Біовіт”, Республіка Киргизстан.
В прошлом году в ОАО “Киевгума” была проведена реорганизация служб маркетинга и сбыта, в результате чего из двух подразделений создано Управление торговли и маркетингового менеджмента. Реорганизация повлекла за собой некоторые кадровые изменения. В частности, с начала текущего года должность начальника нового управления занимает Андрей Острогруд. Корреспондент “Еженедельника АПТЕКА” попросила Андрея Юрьевича поделиться своими мыслями относительно перспектив развития деятельности ОАО “Киевгума”.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бороментол, мазь по 25 г у банках, серії 121102, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”, м. Тернопіль.
В Министерстве здравоохранения Украины состоялось селекторное совещание, на котором обсуждались вопросы, связанные с созданием реестра больных сахарным диабетом, обеспечением таких больных препаратами инсулина и др.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еуфілін, таблетки по 0,15 г, № 30, у контурних чарункових упаковках, серії 161201, виробництва ВАТ “Лубнифарм”, м. Лубни.
В № 33 (404) “Еженедельника АПТЕКА” опубликован Приказ Министерства здравоохранения Украины № 358 от 29.07.2003 г. “Об утверждении формы и описания регистрационного свидетельства на лекарственное средство”, согласно которому с 15.09.2003 г. будут выдаваться регистрационные свидетельства нового образца. Приказом утверждены форма регистрационного свидетельства, его описание, а также форма вкладыша к регистрационному свидетельству, в котором будут фиксироваться изменения, вносимые в регистрационное свидетельство. Предлагаем вниманию читателей интервью с первым заместителем директора Государственного фармакологического центра МЗ Украины Татьяной Бухтиаровой.
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Ферроплекс, драже (30 мг/50 мг), № 100, виробництва “Biogal Pharmaceutical Works”, Угорщина.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин діамантового зеленого спиртовий 1%, розчин спиртовий 1% по 15 мл, серії 070303, виробництва ЗАТ “Фармацевтична фабрика “Віола”, м. Запоріжжя.
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Розчин Рінгер-Лактат ДАБ по 1000 мл, виробництва “Б. Браун Мельзунген”, Німеччина; Анальгін, таблетки по 0,5 г, № 10, виробництва ЗАТ “Біофарм Право-Альфа”, Російська Федерація; КІМ, бальзам у флаконах по 6 мл, виробництва “Санофі Фарма”, В’єтнам.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 80202 з маркуванням виробника АТ “Конотопм’ясо”, м. Конотоп Сумської області.
