Содержание номера #405

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 06.08.2003 р. № 2832/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еуфілін, таблетки по 0,15 г, № 30, у контурних чарункових упаковках, серії 161201, виробництва ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни.

О новой форме регистрационного свидетельства

В № 33 (404) «Еженедельника АПТЕКА» опубликован Приказ Министерства здравоохранения Украины № 358 от 29.07.2003 г. «Об утверждении формы и описания регистрационного свидетельства на лекарственное средство», согласно которому с 15.09.2003 г. будут выдаваться регистрационные свидетельства нового образца. Приказом утверждены форма регистрационного свидетельства, его описание, а также форма вкладыша к регистрационному свидетельству, в котором будут фиксироваться изменения, вносимые в регистрационное свидетельство. Предлагаем вниманию читателей интервью с первым заместителем директора Государственного фармакологического центра МЗ Украины Татьяной Бухтиаровой.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.08.2003 р. № 2869/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Ферроплекс, драже (30 мг/50 мг), № 100, виробництва «Biogal Pharmaceutical Works», Угорщина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 06.08.2003 р. № 2830/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин діамантового зеленого спиртовий 1%, розчин спиртовий 1% по 15 мл, серії 070303, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 14.08.2003 р. № 2893/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Розчин Рінгер-Лактат ДАБ по 1000 мл, виробництва «Б. Браун Мельзунген», Німеччина; Анальгін, таблетки по 0,5 г, № 10, виробництва ЗАТ «Біофарм Право-Альфа», Російська Федерація; КІМ, бальзам у флаконах по 6 мл, виробництва «Санофі Фарма», В’єтнам.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 19.08.2003 р. № 2918/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 80202 з маркуванням виробника АТ «Конотопм’ясо», м. Конотоп Сумської області.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 19.08.2003 р. № 2919/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 411001 з маркуванням виробника ДП «Біостимулятор», м. Одеса, з ознаками фальсифікації.

Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Устаткування медичне — 7 од. Управління охорони здоров’я Дніпропетровської райдержадміністрації м. Києва 23.09.2003 р. 10.00 23.09.2003 р. 11.00 5641 Устаткування медичне: перистальтичні інфузійні дозатори — 5 од. Інститут онкології АМН України 22.09.2003 р. 09.30 22.09.2003 р. 10.00 5653 Устаткування медичне ендоскопічне: гастроскоп — 1 компл., колоноскоп […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 22.08.2003 р. № 3012/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі, виробництва ВАТ «Белмедпрепарати», Республіка Білорусь.

ЗИПРЕКСА в составе комбинированной терапии одобрен FDA для лечения острых маниакальных приступов

Препарат Зипрекса (оланзапин) производства компании «Эли Лилли», относящийся к группе психолептических средств, в комбинации с препаратами лития или вальпроатом одобрен Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) для включения в схему лечения больных с острыми маниакальными или смешанными приступами при биполярном аффективном расстройстве с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз.