Зміст номера #405

Міжвідомча комісія з міжнародної торгівліРішення від 20.08.2003 р. № СП-77/2003/52-50

ПРО ЛІБЕРАЛІЗАЦІЮ СПЕЦІАЛЬНИХ ЗАХОДІВ ЩОДО ІМПОРТУ В УКРАЇНУ ШПРИЦІВ З ГОЛКАМИ ЧИ БЕЗ ГОЛОК З ПЛАСТМАСОВИХ МАТЕРІАЛІВ ПОХОДЖЕННЯМ З РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ, РЕСПУБЛІКИ ПОЛЬЩА, СЛОВАЦЬКОЇ РЕСПУБЛІКИ, КОРОЛІВСТВА БЕЛЬГІЯ, ФЕДЕРАТИВНОЇ РЕСПУБЛІКИ НІМЕЧЧИНА, КОРОЛІВСТВА ІСПАНІЯ

Осложнения терапии НПВП

В предыдущих номерах “Еженедельника АПТЕКА” (№ 13 (384) от 7 апреля 2003 г. и № 24 (395) от 23 июня 2003 г.) были подробно рассмотрены побочные реакции (ПР) лекарственных средств (ЛС), их классификация, основные механизмы развития и мероприятия по профилактике. Этой публикацией начинается цикл статей, посвященных ПР ряда наиболее востребованных и широко применяемых в клинической практике ЛС. Одна из таких групп ЛС – нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). За последние годы количество НПВП на фармацевтическом рынке Украины значительно увеличилось и большинство из них можно купить без рецепта, в связи с чем возникает необходимость сравнительной оценки этих препаратов, анализа частоты и спектра ПР, а также взаимодействия с другими ЛС.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 06.08.2003 р. № 2817/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Дьоготь березовий, субстанція, виробництва ВАТ “Тавдинський хімлісгосп”, Російська Федерація; Ерва шерстиста (пол-пала), трава різана по 50 г, виробництва МСП “Віта”, Україна; Ромашка лікарська, квіти по 50 г, виробництва МСП “Віта”, Україна.

Інформація про результати торгів
(що відбулися до 08.09.2003 р.)

Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів, ціна державного контракту Номер оголошення у ВДЗ Медикаменти та вироби медичного призначення Сумський обласний центр акушерства, гінекології та репродуктології Управління охорони здоров’я Сумської облдержадміністрації 31.03.2003 р. ТОВ “Сарторіус” (м. Суми)/88069,43 грн./14.04.2003 р.; ТОВ “Медсервіс” (м. Суми)/6623,70 грн./14.04.2003 р.; ТОВ “Торговельна група “Котон” (м. Суми)/6142 грн./14.04.2003 р.; КП “Аптека […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 06.08.2003 р. № 2818/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Мумійо очищене, таблетки по 0,2, № 60, виробництва ТОВ “Біовіт”, Республіка Киргизстан.

“Киевгума”: обновление ассортимента и перспективы экспорта

В прошлом году в ОАО “Киевгума” была проведена реорганизация служб маркетинга и сбыта, в результате чего из двух подразделений создано Управление торговли и маркетингового менеджмента. Реорганизация повлекла за собой некоторые кадровые изменения. В частности, с начала текущего года должность начальника нового управления занимает Андрей Острогруд. Корреспондент “Еженедельника АПТЕКА” попросила Андрея Юрьевича поделиться своими мыслями относительно перспектив развития деятельности ОАО “Киевгума”.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 06.08.2003 р. № 2831/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бороментол, мазь по 25 г у банках, серії 121102, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”, м. Тернопіль.

Совещание в Минздраве

В Министерстве здравоохранения Украины состоялось селекторное совещание, на котором обсуждались вопросы, связанные с созданием реестра больных сахарным диабетом, обеспечением таких больных препаратами инсулина и др.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 06.08.2003 р. № 2832/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еуфілін, таблетки по 0,15 г, № 30, у контурних чарункових упаковках, серії 161201, виробництва ВАТ “Лубнифарм”, м. Лубни.

О новой форме регистрационного свидетельства

В № 33 (404) “Еженедельника АПТЕКА” опубликован Приказ Министерства здравоохранения Украины № 358 от 29.07.2003 г. “Об утверждении формы и описания регистрационного свидетельства на лекарственное средство”, согласно которому с 15.09.2003 г. будут выдаваться регистрационные свидетельства нового образца. Приказом утверждены форма регистрационного свидетельства, его описание, а также форма вкладыша к регистрационному свидетельству, в котором будут фиксироваться изменения, вносимые в регистрационное свидетельство. Предлагаем вниманию читателей интервью с первым заместителем директора Государственного фармакологического центра МЗ Украины Татьяной Бухтиаровой.