#405 | Еженедельник АПТЕКА

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 14.08.2003 р. № 2893/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Розчин Рінгер-Лактат ДАБ по 1000 мл, виробництва “Б. Браун Мельзунген”, Німеччина; Анальгін, таблетки по 0,5 г, № 10, виробництва ЗАТ “Біофарм Право-Альфа”, Російська Федерація; КІМ, бальзам у флаконах по 6 мл, виробництва “Санофі Фарма”, В’єтнам.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 19.08.2003 р. № 2918/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 80202 з маркуванням виробника АТ “Конотопм’ясо”, м. Конотоп Сумської області.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 19.08.2003 р. № 2919/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 411001 з маркуванням виробника ДП “Біостимулятор”, м. Одеса, з ознаками фальсифікації.

Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Устаткування медичне — 7 од. Управління охорони здоров’я Дніпропетровської райдержадміністрації м. Києва 23.09.2003 р. 10.00 23.09.2003 р. 11.00 5641 Устаткування медичне: перистальтичні інфузійні дозатори — 5 од. Інститут онкології АМН України 22.09.2003 р. 09.30 22.09.2003 р. 10.00 5653 Устаткування медичне ендоскопічне: гастроскоп — 1 компл., колоноскоп […]

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 22.08.2003 р. № 3012/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконі, виробництва ВАТ “Белмедпрепарати”, Республіка Білорусь.

ЗИПРЕКСА в составе комбинированной терапии одобрен FDA для лечения острых маниакальных приступов

Препарат Зипрекса (оланзапин) производства компании “Эли Лилли”, относящийся к группе психолептических средств, в комбинации с препаратами лития или вальпроатом одобрен Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) для включения в схему лечения больных с острыми маниакальными или смешанными приступами при биполярном аффективном расстройстве с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз.

Проблемы разработки и применения ЛС в педиатрической практике

Достижения в области медицины и фармации в течение прошлого столетия привели к изменению отношений врач-больной. На смену прямым отношениям между врачом, использующим индивидуальный подход при назначении лекарственных средств (ЛС), фармацевтом, изготавливающим ЛС по рецепту врача, и пациентом пришли рынок с фармацевтической промышленностью в качестве поставщика, пациент в качестве потребителя и врачи, назначающие лекарства согласно принятым клиническим руководствам, в основу которых положены принципы доказательной медицины.

Страховая независимость островного государства

В предыдущей публикации “Еженедельника АПТЕКА” (№ 33 (404) от 1 сентября 2003 г.) мы начали разговор о национальной системе здравоохранения (National Health System – NHS) Великобритании. Тема интересная, “перекликается” с отечественными медицинскими постулатами, поэтому требует детального рассмотрения.
Есть страны, которые очень трепетно, с должной степенью пиетета относятся к своим традициям. Все, что пережито (хорошее и плохое), не предается осуждению и порицанию через десятилетия и века, а воспринимается как должное, неминуемое, хранится в памяти как частица истории. К таким странам относится Великобритания. Внешний лоск, сдержанность, чопорность – черты характера, присущие ее гражданам.

МАКРОТУССИН: новый отечественный препарат для лечения заболеваний органов дыхания

Недавно на фармацевтическом рынке появился новый отечественный антибактериальный и муколитический препарат МАКРОТУССИН в форме суспензии производства СП “Сперко Украина” (г. Винница).
Применение суспензии МАКРОТУССИН показано при инфекционно-воспалительных заболеваниях органов дыхания, вызванных чувствительными к эритромицину микроорганизмами и сопровождающихся малопродуктивным кашлем (острый и хронический бронхит, пневмония, трахеит, ларингит, муковисцидоз, дифтерия, коклюш); при гнойном синусите; для санации носителей В. pertussis.

Створення та реєстрація лікарських засобів. Правові аспекти

У правовому аспекті питання забезпечення обігу лікарських засобів можна розмежувати на три основні етапи: створення і реєстрація лікарських засобів, виробництво, ввезення та реалізація. У даній публікації розглядається перший вид, тобто створення та реєстрація лікарських засобів.