Припис від 21.10.2004 р. № 3595/07-19
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П/98/17/39 препарату за показником «Опис» (наявність кристалічного осаду)
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Аміаку розчин, розчин 10% у флаконах по 40 мл серій 190204, 140204 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, Україна.