Проблемы регистрационных процедур: по материалам встречи специалистов ГЭЦ и IPMA
16 апреля 2013 г. вступил в силу обновленный Порядок проведения экспертизы материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы на протяжении действия регистрационного удостоверения. Таким образом, заявители почти полгода работают в соответствии с обновленным Порядком, и во время выполнения новых требований у них возникают вопросы.