Актуально

Адміністратором реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, визначено ДЕЦ

ДЕЦ забезпечуватиме (організовуватиме) технічну підтримку програмного забезпечення Реєстру, обробку та аналіз, а також збереження та захист даних, що містяться у Реєстрі

Громадська рада при Держлікслужбі обговорила план роботи на наступний рік

13 грудня 2016 р. відбулося засідання Громадської ради при Держлікслужбі. Під час засідання члени Громадської ради розглянули пропозиції щодо плану роботи на наступний рік, проголосували за включення до лав цього представницького органу нових членів та обговорили проблеми, пов’язані із запровадженням нових вимог щодо державного регулювання цін на лікарські засоби

Держлікслужба розробила проект змін до нових Ліцензійних умов провадження діяльності з обігу лікарських засобів

15 грудня Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками на своєму офіційному сайті повідомила, що розробила проект постанови КМУ щодо внесення змін до Ліцензійних умов, оприлюднивши його текст та супровідні документи – пояснювальну записку і порівняльну таблицю

Думки вголос — Наталія Гудзь

30 листопада під час засідання Уряду ухвалено рішення щодо призначення Наталії Гудзь на посаду голови. Наше видання звернулося до Наталії Ярославівни з проханням розповісти про її очікування на новій посаді, й голова Держлікслужби поділилася з нами своїми думками

Чим лікуватимуться українці у 2017 році, або до яких наслідків призведе пряме цінове регулювання лікарських засобів?

Проведення обґрунтованих розрахунків необхідне для того, щоб з’ясувати, чи не призведе регуляція, передбачена постановою КМУ № 862, до порушення базового принципу системи охорони здоров’я — забезпечення безперервного лікування

Оприлюднено нові Ліцензійні умови провадження діяльності з обігу лікарських засобів

Ліцензійні умови містять окремі вимоги до провадження господарської діяльності з виробництва ліків (у тому числі екстемпорального), оптової й роздрібної торгівлі та їх імпорту