Розпорядження від 14.09.2012 р. № 19465-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ, таблетки по 500 мг № 10×2 у контурних чарункових упаковках, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ, таблетки по 500 мг № 10×2 у контурних чарункових упаковках, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТЕЛФАСТ® 30 МГ, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10, Санофі- Авентіс Ю.С. ЛЛСі, США
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей), серії 311003/01, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТОЛ ФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 28, серії 1ВА0050А, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ BE ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІКОМЕТ SR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 1000 мг № 30, виробництва ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА, мазь 33% по 20 г у банках, серії 260811, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕНАЛЕКС, таблетки по 13,5 мг № 20х25, серії S-019, виробництва НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-901, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ПАТ «Альба Україна» (Київська обл., м. Бориспіль) лікарського засобу ТРОМБО АСС 75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишково-розчинні, по 75 мг № 30 (10×3) у блістерах, серії 2С107А, виробництва Г.Л. Фарма ГмбХ Австрія, виробник, відповідальний за випуск продукту: Г.Л. Фарма ГмбХ Австрія, Австрія
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.