ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Відповідно до Закону України “Про лікарські засоби” та постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98 № 569 “Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу з внесеними змінами та доповненнями згідно до постанов від 22.02.99 № 241 та від 11.09.99 № 1666 “Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу”
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
| Міністр |
В.Ф. Москаленко |
До 1
ІК ЗАРОВААРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРАРСЬКИХ ЗАСОБІВ НИ
|
№ з/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуска |
Підприємство-виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
||||
|
21. |
Таблетки д риті оболон, по 500 мг № 30 |
Перереєстрація у зв із заям термреєсчіноа |
|||||||
|
22. |
|||||||||
|
23. |
ДИГОКСИН НІ |
Розчин й (0,25 л) по 1 лах № 10 |
“Нід А/С” |
||||||
|
24. |
“НіАС” |
||||||||
|
25. |
ДЕПА |
“НрбХ” |
Авс |
Реєстрація на 5 років |
|||||
|
26. |
ЕОЕ РІНІЙ |
Державне пство пo виробництву байних пв “Біофарма” |
|||||||
|
27. |
|||||||||
|
28. |
“Новар |
||||||||
|
29. |
0,02% сироп по 100 онах № 1 |
“Новартіс Ентерпрайзіс Лтд” |
|||||||
|
30. |
Розчин зл (200 мг) у флаконах № 1 |
Перереєстрація у зв із за терреєсчення |
|||||||
|
ІММ |
Словенія |
||||||||
|
32. |
Порошок ліофлєах № 1 |
“Шерінг-Плау (Брпані”, Ірлаорпораг-Плау нА |
ІрлаА |
Перереєстрація у зв із за терреєсчення |
|||||
|
33. |
АЬ |
||||||||
|
34. |
АЗЕПІН |
Таблетки пo 100 50; пo 200 мг № 50 |
“НАС” |
||||||
|
“Фар і Аітралорпорацацон ІнкА |
Перереєстрація із за |
||||||||
|
36. |
Боля |
||||||||
|
37. |
“Ранбаксі Лабораторіес Лімітед” |
||||||||
|
38. |
Розчин ін’єг/л в ампулах № 10 |
||||||||
|
КЕ® |
Розчин ’єл) пo 2 пулах № 10 |
Словенія |
|||||||
|
40. |
г № 25 |
Перереєстрація у зв із зау дравідч |
|||||||
| № з/п | Назва лікарського засобу | Форма випуска | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
|
61. |
|||||
|
62. |
Рідина зовні, 100 онахл, 1000 мл у поліетових |
Укра. Маріцько |
|||
|
ОРГА |
Таблетки по 5 мг № 30 |
“H.B. Органон” |
Ни |
Перереєстрація у зв із занняреєсчення |
|
|
64. |
ПЕРСЕН® |
Драже № 40 |
“ЛЕК д.дбляна” |
Перереєстрація у зв нченняіну діраційного посвння |
|
|
ПЕРСЕН® ФОРТЕ |
Словенія |
||||
|
67. |
Таблетки, вкритко01 г, 0,02 г рнковах (із форми “in bulk” виробр GmbH & Co KG”еччина) |
||||
|
“Лахе |
язченням термреєсйного посвідчення |
||||
|
69. |
х пакетах № 20 |
Украв |
|||
|
70. |
Паб’яний фармацевтичний завод “Польфа” |
Польща |
|||
|
ПРАЙТОР |
Італчя |
||||
|
72. |
ПРЕОЛОН |
Польща |
|||
|
74. |
Ліофілізований поро єг в ампулах № 10 |
||||
|
75. |
Перереєстрація у зв нченням терреєстраційного дчення |
||||
|
76. |
Капсули № 30 |
“НікорбХ” |
Ався |
Реєстрація на 5 років |
|
|
77. |
Реєстрація на 5 років |
||||
|
Ххтер” |
|||||
|
79. |
РИГЕВ |
Хтер” |
Угорщина |
||
|
80. |
Перереєстрація у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим