Керівникам суб’єктів господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування лікарських засобів
Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі
ПРИПИС
від 27.11.2003 р. № 4362/07-17
На підставі статей 9, 15 Закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 за № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» у зв’язку з виявленням незареєстрованих гомеопатичних лікарських засобів:
АДНЕКСОЛ, драже, № 10;
АНТИГРИПІН-1, драже, № 10;
АНТИГРИПІН-2, драже, № 10;
АНТИГРИПІН-3, драже, № 10;
ДІАНА-4, драже, № 10;
ЖОВЧОГІННИЙ ЗАСІБ, драже, № 10;
ЗАСІБ ПРИ САХАРНОМУ ДІАБЕТІ, драже, № 10;
ЗАСІБ ПРИ ОСТЕОХОНДРОЗІ, драже, № 10;
ЛЕДІ, драже, № 10;
МАКС, драже, № 10;
РЕГУЛЯТОР ТИСКУ, драже, № 10, Гомеопатичного аптечного виробництва ТОВ «Фіта», Україна,
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
— перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
— при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації,
— повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим