#422 | Еженедельник АПТЕКА

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4362/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів:
АДНЕКСОЛ, драже, № 10;
АНТИГРИПІН-1, драже, № 10;
АНТИГРИПІН-2, драже, № 10;
АНТИГРИПІН-3, драже, № 10;
ДІАНА-4, драже, № 10;
ЖОВЧОГІННИЙ ЗАСІБ, драже, № 10;
ЗАСІБ ПРИ САХАРНОМУ ДІАБЕТІ, драже, № 10;
ЗАСІБ ПРИ ОСТЕОХОНДРОЗІ, драже, № 10;
ЛЕДІ, драже, № 10;
МАКС, драже, № 10;
РЕГУЛЯТОР ТИСКУ, драже, № 10, Гомеопатичного аптечного виробництва ТОВ “Фіта”, Україна.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4363/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів:
РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9% в ампулах по 10 мл, № 10, виробництва “Львівфарм”, Україна;
РОЗЧИН ФУРАЦИЛІНУ СПИРТОВИЙ 1:5000 у флаконах по 10 мл, виробництва ДКП “Чернігівська фармацевтична фабрика”, Україна;
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ, порошок у флаконах по 5 г, виробництва “Артемовская фармацевтическая фабрика”, СРСР;
ГЕЛУСИЛ, суспензія у пакетах по 12 мл, № 20, виробництва “Хемофарм ДД”, Югославія;
ОКАРИН СУХИЙ, 2 дози в ампулах, № 10, виробництва Нижегородське ДП по виробництву бактерійних препаратів фірми “ІмБіо”, Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 28.11.2003 р. № 4383/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, № 20, серії 090902, з маркуванням виробника ЗФ “Польфарма С.А.”, Польша.

Россия – три квартала 2003 г. Розничный рынок ЛС

Предлагаемый вашему вниманию материал, предоставленный российской компанией RMBC, специализирующейся на маркетинговых исследованиях и бизнес-консультировании. Представлен аналитический обзор розничных продаж на российском фармацевтическом рынке за первые три квартала 2003 г., основанный на данных проекта RMBC “Розничный аудит лекарственных средств в РФ”™.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 28.11.2003 р. № 4384/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 12072001, виробництва ЗАТ “Фармнатур”, м. Одеса.

Мысли – глобально, действуй – локально!

Компания “Консалтинг в здравоохранении: информация, стратегия и организация” – ISO (Intelligence, Strategy and Organization) Healthcare Consulting – уже более 25 лет разрабатывает инновационные консалтинговые решения, обеспечивая стратегическую поддержку компаниям, работающим в сферах фармации, биотехнологий и медицинской промышленности. ISO Healthcare Consulting является подразделением Interpublic Group (IPG) – одной из крупнейших компаний в мире, занимающихся маркетинговыми коммуникациями и информационным обслуживанием операторов рынка, насчитывающая свыше 60 тыс. сотрудников в 130 странах. На страницах декабрьского номера журнала “Scrip Magazine” за 2003 г. специалисты компании ISO Healthcare Consulting – Loic Plantevin, Lionel Delaporte и Kate Parker – рассуждают, почему в условиях современного фармрынка все более необходимым становится локальное стратегическое планирование брэнда…

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 28.11.2003 р. № 4385/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цинкова мазь 10%, мазь 10% по 20 г у банках, серії 120603, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”.

Увага! Виявлено фальсифікати препарату АЛФЛУТОП

На жаль, нині всім учасникам фармацевтичного ринку – компаніям-виробникам, дистриб’юторам, працівникам роздрібної мережі нерідко доводиться стикатися з випадками виявлення фальсифікованих лікарських засобів. Це небезпечне явище становить значну загрозу як для здоров’я споживачів, так і для репутації аптечних установ. Тому працівники останніх мають бути особливо пильними і звертати увагу на особливості упаковки та маркування товару, щоб своєчасно виявити підробки та не допустити їх реалізацію.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 28.11.2003 р. № 4422/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мікозолон, мазь по 15 г, № 1, серії G 1C020A 12/2001, виробництва “Гедеон Ріхтер” АТ, Угорщина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 02.12.2003 р. № 4447/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Клофелін, таблетки по 0,00015 у контурних чарункових упаковках, № 30, серії 310503, виробництва ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я”.