7 октября компания «Baxter International Inc.» объявила, что Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг противогриппозной вакцины (H1N1) под торговой маркой Celvapan. Компания отмечает, что этот ее продукт является первой неадъювантной противогриппозной пандемической вакциной, созданной с использованием клеточной культуры, которая была одобрена в ЕС.
«Baxter» указала, что первые поставки Celvapan будут получены многими странами, включая Великобританию и Ирландию, для применения в национальных программах иммунизации. Кроме того, компания отмечает, что планирует представить данные по иммуногенности первой прививки, проведенной у взрослых, Европейскому агентству по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) в течение нескольких ближайших дней.
Напомним, что на прошлой неделе, 2 октября, EMEA рекомендовало Европейской комиссии одобрить к маркетингу вакцину для профилактики гриппа (H1N1) («EMEA рекомендует одобрить противогриппозную вакцину «Baxter»).
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим