25 января компания «Bayer Schering Pharma AG», подразделение немецкой корпорации «Bayer AG», объявила о прекращении II фазы клинического исследования своего препарата-кандидата BAY 79-4980 ? рекомбинантного фактора свертывания крови VIII пролонгированного действия. К такому решению компания пришла после того, как промежуточный анализ данных показал, что в исследовании не были достигнуты конечные точки эффективности препарата.
Дизайн рандомизированного исследования LIPLONG предполагал сравнение применения кандидата в препараты BAY 79-4980 с периодичностью 1 раз в неделю у пациентов с гемофилией и препаратом Kogenate® FS (рекомбинантный фактор свертывания крови VIII, «Bayer»), применяющимся 3 раза в неделю. Фармацевтическая компания отмечает, что планирует провести дальнейший анализ результатов исследования, а также продолжит разрабатывать альтернативные пролонгированные препараты на основе рекомбинантного фактора свертывания крови VIII.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим