На офіційному сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проект наказу профільного міністерства, яким пропонується внести зміни до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 26.09.2013 р. № 835. Так, проектом документа пропонується викласти в новій редакції додаток 1 та додаток 3 вказаних Ліцензійних умов. Вказані зміни передбачені у зв’язку з набуттям чинності з 01.12.2014 р. п. 3.4 «Документація» та п. 3.9 «Самоінспекція (внутрішній аудит)» розділу III Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 20 лютого 2013 р. № 143. Зокрема, п. 3.4 затверджено вимоги до документації ліцензіатів, яких вони мають дотримуватися під час здійснення господарської діяльності з імпорту лікарських засобів, які знайшли своє відображення в новій редакції додатку 3 Ліцензійних умов, запропонованій проектом документа.
Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі? Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим