7 апреля израильская компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило заявки на маркетинг генерических версий оригинальных препаратов Hyzaar®/Гизаар® Форте (лозартан+гидрохлоротиазид) и Cozaar®/Козаар® (лозартан), выпускаемых американской компанией «Merck&Co. Inc.». «Teva» намерена незамедлительно начать маркетинг на территории США этих гипотензивных средств. Общий объем продаж указанных продуктов в США составляет около 1,6 млрд дол. ежегодно.
Израильская компания первой подала заявку в регуляторные органы США на одобрение данных препаратов. В связи с этим ей было предоставлено 180 дней маркетинговой эксклюзивности.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим