?
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США одобрило применение нового препарата Глюкованс (Glucovance) для лечения больных сахарным диабетом ІІ типа. Глюкованс, разработанный компанией «Бристоль-Майерс Сквибб», представляет собой комбинацию ее оригинального препарата Глюкофаг (метформин) и генерического препарата глибенкламид.
Одобрение получено вовремя, так как в сентябре истекает срок патентной защиты препарата Глюкофаг, который сегодня является бестселлером компании «Бристоль-Майерс Сквибб». Годовой объем продаж этого препарата в стоимостном выражении в 1999 г. составил 1,3 млрд долларов США.
По мнению аналитиков, объем ежегодных продаж нового комбинированного препарата Глюкованс может составить около 900 млн долларов США.
Результаты клинических исследований препарата Глюкованс, в которых приняли участие 800 пациентов, представленные на заседании Американской диабетической ассоциации в июне 2000 г., свидетельствуют, что эффективность нового комбинированного препарата выше таковой метформина и глибенкламида в отдельности.
С помощью нового препарата у более чем 2/3 пациентов удалось снизить содержание глюкозы в крови до рекомендуемого Американской диабетической ассоциацией уровня.
По мнению Ричарда Лейна, президента компании «Бристоль-Майерс Сквибб», применение Глюкованса это новый подход к лечению инсулиннезависимого сахарного диабета.
Наиболее частыми побочными эффектами, которые могут развиваться при приеме препарата Глюкованс, являются диарея, тошнота, иногда могут возникать симптомы гипогликемии.
По материалам Рейтер Хэлс
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим